N-(Butylsulfonyl)-L-tyrosine(CAS号:149490-60-8)

盐酸替罗非班

基本信息

CAS号

149490-60-8

分子式

C13H19NO5S

分子量

301.36 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Pale-yellow to Yellow-brown Solid

沸点

519.607°C at 760 mmHg

CCCCS(=O)(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C13H19NO5S/c1-2-3-8-20(18,19)14-12(13(16)17)9-10-4-6-11(15)7-5-10/h4-7,12,14-15H,2-3,8-9H2,1H3,(H,16,17)/t12-/m0/s1

InChIKey

VCKJOKXXEIQENI-LBPRGKRZSA-N

LogP

1.1073999999999997

拓扑极性表面积

103.7 Ų

氢键供体/受体

3 / 6

复杂度

396

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • Debutylpiperidine Tirofiban
  • L-Tyrosine, N-(butylsulfonyl)-
  • (butylsulfonyl)-L-tyrosine
  • (2S)-2-(butylsulfonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic Acid
  • SCHEMBL7400070
  • CS-0152077
  • ZFA49060
  • DTXSID90450217
  • (s)-2-(butane-1-sulfonylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  • AC-26980
  • A13569
  • DS-4285
  • (2S)-2-(BUTANE-1-SULFONAMIDO)-3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPANOIC ACID
  • N-(Butylsulfonyl)-L-tyrosine
  • BCP12319
  • C13H19NO5S
  • (s)-2-(butane-1-sulfonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid
  • L-N-Butylsulfonyl-p-hydroxyphenylalanine
  • J-008595
  • MFCD07782139
  • (S)-2-(butylsulfonamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  • AKOS010385601
  • 149490-60-8
  • (S)-2-(Butylsulfonamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  • L-N-BUTYLSULFONYL-P-HYDROXYPHENYLALANINE
  • (2S)-2-(butylsulfonylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  • L-Tyrosine,N-(butylsulfonyl)-
  • N-Butylsulfonyl-L-tyrosine
  • : L-N-BUTYLSULFONYL-P-HYDROXYPHENYLALANINE
  • Tirofiban Impurity A
  • -2-(Butylsulfonamido)

中文

  • L-N-丁基磺酰-P-羟基苯丙胺
  • N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸
  • L-n-丁基磺酰基-p-羟基苯基丙氨酸
  • L-N-丁基磺酰基-对羟基苯基丙氨酸
  • N-(丁基磺酰基)-L-酪氨酸
  • 替罗非班杂质A
  • N-正丁基磺酰基-(L)-酪氨酸
  • 盐酸替罗非班
  • 盐酸替罗非班杂质A

MDL号

MFCD07782139

海关编码

2935009090

常见问题

盐酸替罗非班(CAS号:149490-60-8)的物理化学性质是什么?

盐酸替罗非班是一种白色至浅黄色晶体,熔点约为190-191℃。其分子式为C14H18NO3·HCl,分子量约为295.8 g/mol。该化合物几乎不溶于水,但在有机溶剂如乙醇和丙酮中有较好的溶解性。盐酸替罗非班具有一定的反应活性,特别是在与金属离子或某些亲核试剂反应时表现出较好的选择性。

盐酸替罗非班(CAS号:149490-60-8)通常如何合成?

盐酸替罗非班通常通过N-环己基-L-丙氨酰-L-脯氨酸与对甲苯磺酰氯反应,再经水解脱保护得到目标产物。合成过程中需要使用无水无氧的条件,以提高产率和纯度。此外,还可以通过N-环己基-L-丙氨酰-L-脯氨酸与对甲苯磺酰氯的直接反应合成盐酸替罗非班,反应产率约为80%-85%。

盐酸替罗非班(CAS号:149490-60-8)应用于哪些行业?

盐酸替罗非班主要用于医药领域,作为抗血小板聚集的药物,用于治疗缺血性心脏病和急性冠脉综合征。此外,盐酸替罗非班在某些聚合物和传感器的制备中也有应用。

处理盐酸替罗非班(CAS号:149490-60-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理盐酸替罗非班时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。应确保在通风橱中进行操作,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收材料。参考安全数据表(SDS)获取更多详细信息和安全指南。

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