4-Nitrophenyl 1,3-thiazol-5-ylmethyl carbonate hydrochloride (1:1)(CAS号:154212-59-6)

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐

基本信息

CAS号

154212-59-6

分子式

C11H9ClN2O5S

分子量

316.72 g/mol

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基本物理性质

C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])OC(=O)OCC2=CN=CS2.Cl

InChI

InChI=1S/C11H8N2O5S.ClH/c14-11(17-6-10-5-12-7-19-10)18-9-3-1-8(2-4-9)13(15)16;/h1-5,7H,6H2;1H

InChIKey

MWQKEJVVWBQIOO-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.73350

复杂度

328

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H332 吸入有害
急性毒性-吸入
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • WJ12MDB563
  • ((5-Thiazolyl)methyl)-(4-nitrophenyl)carbonate hydrochloride
  • 5-Hydroxymethylthiazole 4-nitrophenylcarbonate hydrochloride
  • 5-THIAZOLE WING
  • DS-16645
  • AC-8898
  • 5-(p-nitrophenyloxycarbonyloxymethyl)thiazole hydrochloride
  • A883745
  • E83847
  • 4-Nitrophenyl (thiazol-5-ylmethyl) carbonate HCl
  • 5-(p-Nitrophenoxycarbonyloxymethyl)thiazole hydrochloride
  • 5-(p-Nitrophenyoxycarbonyloxymethyl)thiazole Hydrochloride
  • carbonic acid 4-nitro-phenyl ester thiazol-5-ylmethyl ester hydrochloride salt
  • C11H9ClN2O5S
  • 5-THIAZOLE WING PNP CARBONATE HCL
  • ((5-Thiazolyl)methyl)-(4-nitrophenyl)carbonate HCl
  • (4-nitrophenyl) 1,3-thiazol-5-ylmethyl carbonate;hydrochloride
  • SCHEMBL271240
  • UNII-WJ12MDB563
  • MWQKEJVVWBQIOO-UHFFFAOYSA-N
  • Nct-HCl
  • 4-Nitrophenyl(thiazol-5-ylmethyl)carbonatehydrochloride
  • Q27292667
  • 154212-59-6
  • DTXSID60165568
  • 4-Nitrophenyl (thiazol-5-ylmethyl) carbonate hydrochloride
  • NS00078541
  • MFCD09753099
  • AKOS016006610
  • Carbonic acid 4-nitrophenyl 5-thiazolylmethyl ester hydrochloride
  • 5-THIAZOLYLMETHYL 4-NITROPHENYLCARBONATE, MONOHYDROCHLORIDE

中文

  • ((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐
  • 利托那韦中间体NCT盐酸盐

MDL号

MFCD09832876

海关编码

2934100090

常见问题

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐(CAS号:154212-59-6)的物理化学性质是什么?

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐是一种白色结晶性粉末,分子量为369.14。该化合物在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中的溶解性良好。在常见条件下,该化合物具有良好的化学稳定性,但对强酸和强碱具有一定的敏感性。

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐(CAS号:154212-59-6)通常如何合成?

该化合物通常通过将4-硝基苯酚与5-噻唑基甲基碳酸酯进行缩合反应得到。具体合成步骤包括:首先,5-噻唑基甲基碳酸酯在适当溶剂中与4-硝基苯酚反应,生成相应的酯基化合物,然后通过加入适量的无机酸(如盐酸)进行盐化处理,生成所需的盐酸盐。此过程通常在温和的条件下进行,产率在80%以上。

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐(CAS号:154212-59-6)应用于哪些行业?

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐主要应用于医药领域,作为中间体用于合成抗真菌药物。此外,该化合物还可能在聚合物合成、传感器和半导体行业中有潜在的应用价值。

处理((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐(CAS号:154212-59-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(如实验室外套、手套和护目镜),并且操作应在通风橱内进行。避免与强酸、强碱直接接触。如果发生泄露,应立即清理并用大量水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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