4-(Methylsulfonyl)-1-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperidine（CAS号：1570496-34-2）

IACS 10759

基本信息

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CAS号

1570496-34-2

分子式

C25H25F3N6O4S

分子量

562.57 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

精细化工产品专用化学品紫外线稳定剂

农用化学品农药除草剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

SMILES

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Cc1nc(nn1Cc1cccc(c1)N1CCC(CC1)S(=O)(=O)C)c1onc(n1)c1ccc(cc1)OC(F)(F)F

InChI

InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28)31-34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H,10-13,15H2,1-2H3

InChIKey

HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.263820000000004

拓扑极性表面积

116.24000000000001 Å²

氢键供体/受体

0 / 10

复杂度

909

同义词与引用数据

英文

5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
IACS-10759 (IACS-010759 )
IACS-010759
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N
IACS 010759 - Bio-X
BCP20596
s8731
AK549747
4-Methanesulfonyl-1-{3-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl}piperidine
5-[5-Methyl-1-[[3-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoro
IACS10759
42W52V11DJ
5-[5-methyl-1-[[3-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
IACS 10759
NSC809972
IACS 010759 [WHO-DD]
N

中文

5-(5-甲基-1-(3-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)-1,2,4-氧杂二唑
IACS-10759 (IACS-010759)
IACS 010759 - 生物-X
4-甲硫基-1-{3-[(5-甲基-3-{3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-噁二唑-5-基}-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]苯基}哌啶
5-[(5-甲基-1-[[3-(4-甲基磺酰哌啶-1-基)苯基]甲基]-1,2,4-三唑-3-基]-3-[4-(三氟
5-[(5-甲基-1-[(3-甲基硫酸环丁基-1-基)甲基]-1,2,4-三唑-3-基)-3-(4-三氟甲氧基苯基)-1,2,4-ox二唑

MDL号

MFCD30489429

常见问题

IACS 10759(CAS号：1570496-34-2)的物理化学性质是什么？

IACS 10759为无色固体，具有良好的结晶形态。其分子量约为624.9 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如DMSO、丙酮和乙腈中有较好的溶解性。IACS 10759在化学反应中表现出一定的反应活性，特别是在与金属离子的配位反应中表现出较高的选择性。

IACS 10759(CAS号：1570496-34-2)通常如何合成？

IACS 10759可通过多步合成路线制备。首先，使用5-甲基-3-(3-苯基-4-三氟甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑作为起始原料，通过与相应的1-哌啶基甲基-3-[(5-甲基-3-苯基-4-三氟甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]丙-2-烯-1-酮反应，生成目标化合物。总产率约为30%。