2-(Aminomethyl)-L-phenylalanine（CAS号：158149-99-6）
Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸;N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸
基本信息
CAS号
158149-99-6
分子式
C10H14N2O2
分子量
194.23 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- L-2-Aminomethylphenylalanine (H-L-Phe(2MeNH2)-OH)
- SCHEMBL1818794
- 959580-92-8
- (S)-2-Amino-3-(2-(aminomethyl)phenyl)propanoic acid
- AKOS026670281
- MFCD06659114
- AS-84331
- (2S)-2-amino-3-[2-(aminomethyl)phenyl]propanoic acid
- 158149-99-6
- o-aminomethylphenylalanine
- 2-(aminomethyl)-L-phenylalanine
- L-2-Aminomethylphenylalanine
- L-2-Aminomethylphe
- starbld0017864
- DTXSID80376134
- D-Phenylalanine, a-(aminomethyl)-
- L-2-AMINOMETHYLPHENYLALANINE
- L-2-AMINOMETHYLPHE
- Fmoc-3-(2-Furyl)-L-alanine
- Fmoc-L-2-FUA
- Fmoc-β-(2-furyl)-Ala-OH
中文
- 2-(氨基甲基)-L-苯丙氨酸
- Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸
- N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸
MDL号
MFCD06659114
常见问题
Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸;N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸(CAS号：158149-99-6)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色固体，分子量为323.27 g/mol。它易溶于有机溶剂如DMSO、DMF，但在水中溶解度较低。该化合物具有较好的反应活性，能够参与肽合成反应，是化学修饰和药物合成中的重要中间体。
Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸;N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸(CAS号：158149-99-6)通常如何合成？
该化合物通常通过芴甲氧羰基（Fmoc）保护的L-3-(2-呋喃基)丙氨酸的合成得到。常见方法是先合成Fmoc-2-呋喃基-L-丙氨酸，然后通过肽键形成反应将其与相应的氨基酸连接起来。该过程通常在有机溶剂中进行，使用适当的催化剂和保护剂，可以得到较高产率的产物。
Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸;N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸(CAS号：158149-99-6)应用于哪些行业？
该化合物主要用于有机合成、药物合成和肽类药物的研究中。在医药行业中，它是合成多种药物的重要中间体；在聚合物领域，它可以作为功能单体参与聚合反应；在传感器和半导体领域，该化合物的特殊性质使其在这些领域也有潜在应用。
处理Fmoc-L-3-(2-呋喃基)丙氨酸;N-芴甲氧羰基-2-呋喃基-L-丙氨酸(CAS号：158149-99-6)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（如手套、实验服和护目镜），并确保在通风橱中操作以避免吸入挥发性物质。泄露时，应立即用大量水冲洗，避免接触皮肤和眼睛。应参考安全数据表（MSDS/SDS）获取详细的安全信息和应急措施。
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