Carbamic acid, N-[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester(CAS号:158690-56-3)

n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯

基本信息

CAS号

158690-56-3

分子式

C14H21NO5S

分子量

315.39 g/mol

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基本物理性质

沸点

461.949 ℃ at 760 mmHg

CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCCNC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C14H21NO5S/c1-11-5-7-12(8-6-11)21(17,18)19-10-9-15-13(16)20-14(2,3)4/h5-8H,9-10H2,1-4H3,(H,15,16)

InChIKey

OWNIGLWHXOENAA-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.2250199999999998

拓扑极性表面积

81.7 Ų

氢键供体/受体

1 / 6

复杂度

427

同义词与引用数据

英文

  • 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • 2-(Boc-amino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • MFCD07776965
  • FT-0650923
  • CS-0148612
  • AKOS015909305
  • 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)ethyl Tosylate
  • 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-ethyl tosylate
  • Tert-butyln-[2-(tosyloxy)Ethyl]carbamate
  • Tert-butyl n-[2-(tosyloxy)ethyl]carbamate
  • 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  • AMY4997
  • AS-54919
  • 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • DTXSID20444861
  • 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl4-methylbenzenesulfonate
  • XR997T69PA
  • tert-butyl n-(2-(tosyloxy)ethyl)carbamate
  • 2-(tert-butoxy-carbonylamino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • OWNIGLWHXOENAA-UHFFFAOYSA-N
  • 2-tert-butoxycarbonylaminoethyl 4-toluenesulfonate
  • 2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  • 158690-56-3
  • EN300-75497
  • Carbamic acid, N-[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • SCHEMBL791306
  • A855775
  • SY032051
  • W11059

中文

  • 2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯
  • n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯

MDL号

MFCD07776965

海关编码

2924299090

常见问题

n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号:158690-56-3)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色晶体,分子量为386.45 g/mol。它具有良好的溶解性,特别是在有机溶剂中如二氯甲烷、乙酸乙酯等。该化合物在酸性和碱性条件下都相对稳定,但在强酸或强碱条件下可能分解。

n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号:158690-56-3)通常如何合成?

该化合物通常通过甲苯磺酰氯与N-[2-(羟基乙基)]氨基甲酸叔丁酯的反应来合成。反应在室温下进行,不需要催化剂,产率约85%。

n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号:158690-56-3)应用于哪些行业?

该化合物在医药行业中用于合成其他药物,特别是在合成一些具有特定结构的药物时。此外,它也应用于聚合物和传感器领域,作为中间体或功能材料。

处理n-[2-(甲苯磺酰氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号:158690-56-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应佩戴防护眼镜和手套,避免直接接触皮肤和眼睛。操作应在通风橱内进行,以防止吸入挥发性气体。如有泄露,应立即通风,并使用适当的吸收剂(如砂子)清理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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