L-Lysine, N2,N2-bis(carboxymethyl)-, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)（CAS号：160369-83-5）

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐

基本信息

在编辑器中查看

CAS号

160369-83-5

分子式

C10H18N2O6

分子量

262.26 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品胺类

基本物理性质

SMILES

在编辑器中查看

C(CCN)CC(C(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H18N2O6/c11-4-2-1-3-7(10(17)18)12(5-8(13)14)6-9(15)16/h7H,1-6,11H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)

InChIKey

SYFQYGMJENQVQT-UHFFFAOYSA-N

LogP

-0.9601999999999986

拓扑极性表面积

141.16 Å²

氢键供体/受体

5 / 8

复杂度

291

安全信息

查看安全信息

危险说明

同义词与引用数据

英文

2,2'-((5-Amino-1-carboxypentyl)azanediyl)diacetic acid
6-amino-2-[bis(carboxymethyl)amino]hexanoic acid
MFCD00237437
SCHEMBL382017
SYFQYGMJENQVQT-UHFFFAOYSA-N
N-[5-amino-1-carboxypentyl]iminodiacetic acid
MFCD00269876
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoicacid,C22:5n6
129179-17-5
N-(5-amino-1-carboxypentyl)imino diacetic acid
SY013408
AB-NTA
160369-83-5
N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid
AKOS015893043
AM84532
FT-0619957
BP-21387
N-(5-AMINO-1-CARBOXYPENTYL)IMINODIACETIC ACID
N-[5-amino-2-carboxypentyl]iminodiacetic acid
NΑ,NΑ-BIS(CARBOXYMETHYL)-L-LYSINE TRIFLUOROACETATE
Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine trifluoroacetate salt
6-Amino-2-[bis(carboxymethyl)amino]hexanoic acid
N2,N2-Bis(carboxymethyl)-L-lysine 2,2,2-trifluoroacetate
N2,N2-Bis(carboxymethyl)-L-lysine mono(trifluoroacetate)
na,na-bis(carboxymethyl)-L-lysine*trifluoroacetat
NA,NA-BIS(CARBOXYMETHYL)-L-LYSINETRIFLUO ROACETATE
NALPHA,NALPHA-BIS(CARBOXYMETHYL)-L-LYSINE TRIFLUOROACETATE
NALPHA,NALPHA-BIS(CARBOXYMETHYL)-L-LYSINE TRIFLUOROACETATE SALT
N-iMinodiacetic acid
NA,NA-BIS(CARBOXYMETHYL)-L-LYSINETRI

中文

N-(5-氨基-1-羧基戊基)亚氨基二乙酸
N2,N2-双(羧甲基)-L-赖氨酸 2,2,2,-三氟乙酸盐
NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐

MDL号

MFCD00269876

常见问题

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐(CAS号：160369-83-5)的物理化学性质是什么？

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐是一种白色或类白色固体，具有较高的结晶形态。它的分子量约为662.6 Da。该化合物在水中具有良好溶解性，但在有机溶剂中的溶解性较低。此化合物具有较强的酸性，可以在水溶液中释放出H+离子。它在酸性条件下稳定，但在碱性条件下易发生水解反应。

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐(CAS号：160369-83-5)通常如何合成？

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐通常通过赖氨酸与2-氯乙酰氯的反应，随后与三氟乙酸成盐来合成。此过程需要在无水条件下进行，常用到冰乙酸作为溶剂。合成过程中，赖氨酸的羧基和氨基分别被2-氯乙酰氯修饰，生成N-末端的双羧甲基赖氨酸，随后与三氟乙酸反应生成所需的盐。

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐(CAS号：160369-83-5)应用于哪些行业？

NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐主要应用于医药行业。作为一种药物前体，它可用于制备新型药物；在聚合物行业，该化合物作为增塑剂或稳定剂使用；在传感器和半导体行业，由于其独特的化学性质，它也可以用作功能性材料。

处理NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐(CAS号：160369-83-5)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理NAlpha,NAlpha-双(羧甲基)-L-赖氨酸三氟乙酸盐时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如有泄漏，应立即清理并使用适当的吸收材料。对于溢出物，应参考SDS手册中的处理建议。此外，该化合物在使用时应避免与强碱接触，以防发生水解反应。