N-(2-Methylphenyl)-6-(2-methyl-2-propanyl)dibenzo[b,d]furan-4-amine(CAS号:1609080-12-7)

4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-

基本信息

CAS号

1609080-12-7

分子式

C23H23NO

分子量

329.43 g/mol

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基本物理性质

O1C2=C(C(C)(C)C)C=CC=C2C2=CC=CC(NC3=CC=CC=C3C)=C12

InChI

1S/C23H23NO/c1-15-9-5-6-13-19(15)24-20-14-8-11-17-16-10-7-12-18(23(2,3)4)21(16)25-22(17)20/h5-14,24H,1-4H3

InChIKey

RLTYMXMRZGMDAQ-UHFFFAOYSA-N

LogP

6.935520000000006

拓扑极性表面积

25.17 Ų

氢键供体/受体

1 / 2

同义词与引用数据

英文

  • 4-Dibenzofuranamine, 6-(1,1-dimethylethyl)-N-(2-methylphenyl)-
  • 6-(Tert-butyl)-N-(o-tolyl)dibenzo[b,d]furan-4-amine

中文

  • 4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-

常见问题

4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-(CAS号:1609080-12-7)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色固体,具有良好的结晶形态。分子量约为417.47 g/mol。在有机溶剂如丙酮、乙腈中具有良好溶解性,在水中溶解度较低。该化合物具有良好的反应活性,能在酸性或碱性条件下进行环化、取代等反应。

4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-(CAS号:1609080-12-7)通常如何合成?

该化合物通常通过将2-甲基苯胺与6-(1,1-二甲基乙基)dibenzo[b,d]furan进行烷基化反应合成。该反应通常在室温下进行,不需要催化剂,产率较高。常用的溶剂为无水二氯甲烷或乙腈。

4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-(CAS号:1609080-12-7)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药领域,作为潜在的药物前体或中间体。此外,由于其独特的化学结构,它也被用于聚合物合成、传感器制造和半导体材料等领域。

处理4-二苯并呋喃胺,6-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基苯基)-(CAS号:1609080-12-7)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时,应佩戴耐化学腐蚀手套、护目镜和防护服。操作应在通风橱内进行,避免吸入其蒸汽。若发生泄漏,应立即用砂土或惰性吸湿剂处理,避免接触水。参考安全数据表(SDS)获取更多信息。

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