10H-Thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine, 2-methyl-4-(1-piperazinyl)-(CAS号:161696-76-0)

2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓

基本信息

CAS号

161696-76-0

分子式

C16H18N4S

分子量

298.4 g/mol

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基本物理性质

熔点

144.5°C

CC1=CC2=C(S1)NC3=CC=CC=C3N=C2N4CCNCC4

InChI

InChI=1S/C16H18N4S/c1-11-10-12-15(20-8-6-17-7-9-20)18-13-4-2-3-5-14(13)19-16(12)21-11/h2-5,10,17,19H,6-9H2,1H3

InChIKey

FHPIXVHJEIZKJW-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.93730

复杂度

407

安全信息

查看安全信息

危险说明

H225 高度易燃液体和蒸气
易燃液体
H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

同义词与引用数据

英文

  • 2-methyl-4-(1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzo diazepine
  • N-Desmethylolanzapine, 1mg/ml in Acetonitrile
  • 4-DESMETHYLOLANZAPINE
  • CHEBI:168745
  • FT-0665713
  • N-Desmethylolanzapine; Desmethylolanzapine; 2-Methyl-4-(1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine; 4'-Desmethylolanzapine; LY 170055; N-Demethylolanzapine
  • 4'-N-desmethyl olanzapine
  • CHEMBL1125
  • N-Demethylolanzapine
  • MFCD09840321
  • LY-170055
  • HY-W009247
  • olanzapine, N-desmethyl
  • FHPIXVHJEIZKJW-UHFFFAOYSA-N
  • 4'-Desmethylolanzapine
  • N-Desmethylolanzapine
  • F19399
  • CS-W009963
  • DESMETHYLOLANZAPINE
  • UNII-C1053I7P65
  • N-desmethyl-olanzapine
  • N-Demethyl Olanzapine
  • MS-20583
  • AKOS015914078
  • J-009851
  • 2-methyl-4-piperazin-1-yl-10h-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine
  • Q27275031
  • 2-methyl-4-piperazin-1-yl-5H-thieno[3,2-c][1,5]benzodiazepine
  • DTXSID30433226
  • BDBM50240701
  • 2-Methyl-10-piperazin-1-yl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulene

中文

  • 2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓
  • 2,6-二异丙基-1,4-苯醌(丙泊酚杂质J)
  • 2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂
  • 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂
  • N- De甲基奥氮平标准品
  • N -去甲基奥氮平
  • N-脱甲基奥氮平
  • 奥氮平杂质6
  • 奥氮平杂质F
  • 去甲奥氮平杂质
  • 奥氮平N-去甲基代谢物

MDL号

MFCD09840321

海关编码

2934999090

常见问题

2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓(CAS号:161696-76-0)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色或类白色结晶性粉末,分子量为367.44 g/mol。它在水中几乎不溶,在乙醇中溶解,在氯仿中微溶。该化合物具有良好的稳定性,但在强酸或强碱溶液中可能会发生水解反应。

2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓(CAS号:161696-76-0)通常如何合成?

该化合物可通过10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓与哌嗪的反应合成。具体合成方法为:将10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓和哌嗪在无水有机溶剂如二氯甲烷中,在碱如氢氧化四丁基铵的作用下进行反应。反应产率约为70%。

2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓(CAS号:161696-76-0)应用于哪些行业?

该化合物主要用于医药领域,作为镇静催眠药物的中间体。此外,由于其特殊的化学结构,也可用于合成其他药物和研究药物的合成策略。

处理2-甲基-4-(1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓(CAS号:161696-76-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作,以避免吸入粉尘或蒸气。如果发生泄漏,应立即关闭实验并用大量水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取更多安全信息。

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