Ethyl 5,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate(CAS号:163520-33-0)

双苯恶唑酸

基本信息

CAS号

163520-33-0

分子式

C18H17NO3

分子量

295.34 g/mol

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基本物理性质

熔点

85.0 to 89.0 deg-C

沸点

407.7°C at 760 mmHg

CCOC(=O)C1=NOC(C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

InChI

InChI=1S/C18H17NO3/c1-2-21-17(20)16-13-18(22-19-16,14-9-5-3-6-10-14)15-11-7-4-8-12-15/h3-12H,2,13H2,1H3

InChIKey

MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.2696000000000023

拓扑极性表面积

47.89 Ų

氢键供体/受体

0 / 4

复杂度

402

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H317 可能导致皮肤过敏反应
致敏性-皮肤
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
危害水生环境-长期危害

危险类别

Class 9 Class 9

同义词与引用数据

英文

  • 163520-33-0
  • ISOXADIFEN-ETHYL [MI]
  • Isoxadifen-ethyl 10 microg/mL in Acetonitrile
  • AE F122006
  • SCHEMBL124147
  • 5,5-diphenylisoxazoline carboxylate ethyl ester
  • A851276
  • Isoxadifen-ethyl [ISO:BSI]
  • ethyl 4,5-dihydro-5,5-diphenyl-3-isoxazolecarboxylate
  • Ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate
  • DTXCID5020360
  • 4,5-Dihydro-5,5-diphenylisoxazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  • Isoxadifen-ethyl
  • UNII-71LF32W32E
  • ISOXADIFEN-ETHYL [ISO]
  • NS00000556
  • ethyl 4,5-dihydro-5,5-diphenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
  • Ethyl 4,5-Dihydro-5,5-diphenylisoxazole-3-carboxylate
  • isoxadifen ethyl
  • J-010051
  • ethyl 5,5-diphenyl-4H-1,2-oxazole-3-carboxylate
  • D78058
  • CS-0107496
  • AKOS016845814
  • Q27225597
  • Isoxadifen-ethyl, PESTANAL(R), analytical standard
  • CAS-163520-33-0
  • Isoxadifen-ethyl 10 microg/mL in Cyclohexane
  • Tox21_301253
  • SY249749
  • Ethyl 5,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate

中文

  • 双苯恶唑酸
  • 4,5-二氢-5,5-二苯基-3-异恶唑羧酸乙酯
  • 4,5-二氢-5,5-二苯基-3-异恶唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸)
  • 双苯噁唑酸
  • 双苯恶唑酸乙酯
  • 4,5-二氢-5,5-二苯基异唑-3-羧酸乙酯
  • 双苯唑酸
  • 5,5-二苯基-4,5-二氢异噁唑-3-羧酸乙酯
  • 双苯恶唑酸 标准品
  • 4,5-二氢-5,5-二苯基异噁唑-3-羧酸乙酯
  • 4,5-二氢-5,5-二苯基异恶烷-3-甲酸乙酯
  • 双苯恶唑酸(分析标准品)

MDL号

MFCD03792846

海关编码

2934999050

常见问题

双苯恶唑酸(CAS号:163520-33-0)的物理化学性质是什么?

双苯恶唑酸为白色或类白色结晶性粉末,无臭,分子式为C18H12N2O3,分子量为284.30。该化合物易溶于有机溶剂如乙醇和丙酮,但在水中溶解度较低。其反应活性主要体现在与酸、碱的反应,以及与各种官能团的偶联反应。

双苯恶唑酸(CAS号:163520-33-0)通常如何合成?

双苯恶唑酸通常通过多步合成途径制备。首先,制备苯甲醛和苯乙酮,然后通过Knoevenagel缩合反应生成中间体,随后进行环合反应得到双苯恶唑酮,最后通过酯化反应生成目标化合物。常用的催化剂包括无机酸或有机酸,产率通常在70%-80%之间。

双苯恶唑酸(CAS号:163520-33-0)应用于哪些行业?

双苯恶唑酸在医药、聚合物、传感器和半导体等领域有应用。在医药领域,它可用作中间体;在聚合物领域,可作为改性剂;在传感器领域,可用作检测材料;在半导体领域,可用作光刻胶中间体。

处理双苯恶唑酸(CAS号:163520-33-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理双苯恶唑酸时应佩戴防护眼镜、实验室外套和手套,确保在通风橱内操作。避免吸入粉尘和蒸汽,远离火源和热源。如果发生泄漏,应立即关闭通风橱,使用吸尘器或湿布清理。参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。

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