2-Bromo-5-chloro-1,3-thiazole（CAS号：16629-15-5）
2-溴-5-氯噻唑
基本信息
CAS号
16629-15-5
分子式
C3HBrClNS
分子量
198.47 g/mol
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基本物理性质
沸点
216.7±13.0 ºC (760 Torr),
闪点
84.8±19.8 ºC,
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- 2-Bromo-5-chlorothiazole
- CS-W006002
- J-508352
- 2-BROMO-5-CHLORO-THIAZOLE
- DTXSID60594379
- PB17692
- AM86677
- DS-11869
- Thiazole, 2-bromo-5-chloro-
- A21692
- MFCD09909626
- 2-bromo-5-chloro-1,3-thiazole
- SCHEMBL533556
- AKOS006311810
- Thiazole,2-bromo-5-chloro-
- EN300-108869
- 16629-15-5
- FT-0646945
- SY019453
- 2-Brom-chlorthiazol
- 2-Bromo-5-chloro-thiazole
- Thiazole,2-bromo-5-chloro
- RP25626
- CM10420
- AB0022699
- W3617
- ST24027841
中文
- 2-溴-5-氯噻唑
MDL号
MFCD09909626
海关编码
2934100090
常见问题
2-溴-5-氯噻唑(CAS号：16629-15-5)的物理化学性质是什么？
2-溴-5-氯噻唑是一种无色或黄色固体，具有强烈的化学惰性。分子量为192.02 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、乙酸乙酯中具有较好的溶解性。其反应活性主要体现在其含有的溴和氯基团上，能够参与亲核取代反应、加成反应等多种化学反应。
2-溴-5-氯噻唑(CAS号：16629-15-5)通常如何合成？
2-溴-5-氯噻唑通常通过芳香环上的亲电取代反应合成。首先，将噻唑与氯化亚砜反应生成氯代噻唑，再将氯代噻唑与溴化亚硫酰氯反应生成2-溴-5-氯噻唑。该方法的产率较高，选择性好，但需要严格控制反应条件以避免副反应。
2-溴-5-氯噻唑(CAS号：16629-15-5)应用于哪些行业？
2-溴-5-氯噻唑广泛应用于医药行业，作为中间体用于合成某些药物。此外，它也用于聚合物行业，作为阻燃剂的前体。在传感器和半导体领域，由于其特殊的化学性质，也有一定的应用潜力。
处理2-溴-5-氯噻唑(CAS号：16629-15-5)时应注意哪些实验室安全事项？
处理2-溴-5-氯噻唑时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验服。在通风橱中进行操作，以减少吸入和皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即关闭通风橱，并使用吸尘器收集泄露物质。查阅安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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