2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS号:167483-31-0)

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole

基本信息

CAS号

167483-31-0

分子式

C15H14N2S

分子量

254.36 g/mol

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基本物理性质

C(Cc1ccccc1)Sc2nc3ccccc3[nH]2

InChI

InChI=1S/C15H14N2S/c1-2-6-12(7-3-1)10-11-18-15-16-13-8-4-5-9-14(13)17-15/h1-9H,10-11H2,(H,16,17)

InChIKey

YXSILMYONHYNFY-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.897700000000002

拓扑极性表面积

28.68 Ų

氢键供体/受体

1 / 2

同义词与引用数据

英文

  • 2-(phenethylthio)-1H-benzo[d]imidazole
  • 2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole
  • 1H-Benzimidazole, 2-[(2-phenylethyl)thio]-
  • 2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole

MDL号

MFCD00640593

常见问题

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS号:167483-31-0)的物理化学性质是什么?

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-苯并咪唑是一种无色或淡黄色结晶性固体,分子量约为298.38 g/mol。其在乙醇、丙酮和二氯甲烷中有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。该化合物具有较好的反应活性,能够参与多种类型的化学反应,如酰基化、硫醇化等。

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS号:167483-31-0)通常如何合成?

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-苯并咪唑通常通过将苯乙基硫醇(2-phenylethyl mercaptan)与苯并咪唑进行硫醇化反应合成。该反应通常在碱性条件下进行,常用的碱包括氢氧化钠或氢氧化钾。反应产率较高,通常在80%以上。

2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS号:167483-31-0)应用于哪些行业?

该化合物由于其独特的化学结构和良好的生物活性,在医药、精细化工和材料科学等领域有广泛的应用。在医药行业中,它可以作为潜在的药物先导化合物;在聚合物领域,可以作为添加剂提高材料性能;在传感器和半导体领域,因其良好的电化学性质,适合作为敏感材料。

处理2-[(2-Phenylethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole(CAS号:167483-31-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。在通风橱中操作以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄露,应立即关闭气源,使用适当的吸收剂或吸附材料进行清理。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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