(2S)-4-[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid(CAS号:1676-90-0)

Boc-Asp(OBut)

基本信息

CAS号

1676-90-0

分子式

C13H23NO6

分子量

289.33 g/mol

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基本物理性质

熔点

61.0 to 65.0 deg-C

沸点

432.6°C at 760 mmHg

密度

1.139

闪点

215.4℃

溶解度

Soluble in methanol and dimethyl sulfoxide.

折射率

1.47

比旋光度

2 º (c=1% in MeOH)

CC(C)(C)OC(=O)CC(C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-9(15)7-8(10(16)17)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,16,17)/t8-/m0/s1

InChIKey

PHJDCONJXLIIPW-QMMMGPOBSA-N

LogP

1.6961000000000002

拓扑极性表面积

101.92999999999999 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

377

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • SCHEMBL343678
  • tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid beta-t-butylester
  • (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-succinic acid 4-tert-butyl ester
  • 4-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
  • Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
  • AM20090006
  • (S)-4-(tert-Butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  • N-Boc-L-aspartic Acid 4-tert-Butyl Ester
  • PHJDCONJXLIIPW-QMMMGPOBSA-N
  • EN300-386209
  • 2-(Cyclohepta-2,4-dienyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  • Boc-L-Asp(tBu)-OH
  • (S)-4-tert-butoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  • AKOS015909633
  • N-Alpha-t-Boc-L-aspartic acid beta-t-butyl ester
  • HY-W002326
  • M03268
  • Boc-Asp(OtBu)-OH
  • GS-3226
  • (S)-4-t-butoxy-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  • 4-tert-Butyl N-Boc-L-aspartate
  • Boc-Asp(OtBu)-OH, >=99.0% (sum of enantiomers, TLC)
  • BOC--Asp(OtBu)--OH
  • (2S)-4-(tert-butoxy)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid
  • AKOS015924099
  • N-tert-butoxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
  • J-010387
  • (2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
  • N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic Acid b-tert-Butyl Ester
  • N-Boc-Asp(O-t-Bu)OH

中文

  • 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • 4-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • 4-叔丁基 N-Boc-L-天冬氨酸
  • Boc-L-天冬氨酸 4-叔丁酯
  • Boc-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]
  • 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸4-叔丁酯
  • CBZ-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • BOC-ASP(OBUT)-OH
  • 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 25G
  • BOC-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  • 4-叔丁基 N-BOC-L-天冬氨酸

MDL号

MFCD00076912

海关编码

2924199090

常见问题

Boc-Asp(OBut)(CAS号:1676-90-0)的物理化学性质是什么?

Boc-Asp(OBut)是一种白色结晶性粉末,分子量为272.42。它的溶解性较好,可溶于多种有机溶剂如乙醇和丙酮,但在水中溶解度较低。作为羧酸衍生物,它具有良好的反应活性,可以在酸性或碱性条件下发生水解反应。

Boc-Asp(OBut)(CAS号:1676-90-0)通常如何合成?

Boc-Asp(OBut)通常通过缩合反应合成。首先,氨基保护基Boc(叔丁氧羰基)与2-羟基-4-氧代丁酸(Asp)反应生成Boc-Asp(OBut)。该反应通常在适当的溶剂如二氯甲烷中进行,使用三乙胺作为碱催化剂。产率通常较高,可达80%以上。

Boc-Asp(OBut)(CAS号:1676-90-0)应用于哪些行业?

Boc-Asp(OBut)广泛应用于医药行业,特别是在合成肽类药物和蛋白质的研究中作为中间体。此外,它在聚合物化学中作为功能单体使用,也可用于传感器和半导体材料的制备。

处理Boc-Asp(OBut)(CAS号:1676-90-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理Boc-Asp(OBut)时应佩戴适当的个人防护装备,如手套和护目镜。应在通风橱中操作,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸附剂。在处理过程中,应遵循实验室安全手册中的指导,参考MSDS/SDS获取详细信息。

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