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3β,7β,15β-trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone（CAS号：1694587-15-9）
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯
基本信息
CAS号
1694587-15-9
分子式
C27H40O6
分子量
460.6 g/mol
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基本物理性质
溶解度
Methanol; Chloroform
安全信息
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同义词与引用数据
英文
- 3β,7β,15β-trihydroxy-11-oxo-lanosta-8-en-24→20 lactone
- 5-Methyl-5-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,15R,17S)-3,7,15-trihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-1,2,3,5
- 5-methyl-5-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,15R,17S)-3,7,15-trihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11-oxo-1,2,3,5
中文
- 3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯
- S3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯
MDL号
MFCD30748206
常见问题
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯(CAS号：1694587-15-9)的物理化学性质是什么？
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯是一种固态化合物，具有一定的熔点和沸点。其分子量约为562.7 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高。其反应活性较高，能够与多种试剂发生氢键、酯化、醚化等反应。
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯(CAS号：1694587-15-9)通常如何合成？
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯通常通过羊毛甾烷的衍生化合成。首先，羊毛甾烷与3,7,15-三羟基羊毛甾-8(14)-烯通过酰化反应得到中间体，然后通过羟基保护、环氧开环、去保护等步骤合成目标化合物。该过程需要使用催化剂如DCC、HOBt等，产率较高。
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯(CAS号：1694587-15-9)应用于哪些行业？
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯主要应用于医药和工业领域。在医药行业中，它可以作为药物合成中的中间体，用于制备各种生物活性化合物。在工业领域，它可用于生产化妆品和聚合物等。
处理3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯(CAS号：1694587-15-9)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时应注意实验室安全，穿戴合适的个人防护装备（PPE），例如实验服、手套和护目镜。在操作过程中应确保在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。若发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收剂回收残留物。参考安全数据表（SDS）获取更多信息。
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