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2-Methylalanyl-L-histidyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide（CAS号：170851-70-4）
伊帕瑞林
基本信息
CAS号
170851-70-4
分子式
C38H49N9O5
分子量
711.87 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- AMY25371
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- UNII-Y9M3S784Z6
- Ipamorelin
- Aib-His-2Nal-Phe-Lys-NH2
- NS00071897
- IPAMORELIN ACETATE
- CHEMBL58547
- Ipamorelin [INN]
- AS-56185
- IPAMORELIN [WHO-DD]
- AKOS030573449
- VGA85170
- NNC 26-0161
- NNC-260161
- 2-Methylalanyl-L-histidyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide.
- 170851-70-4
- DB12370
- NNC-26-0161
- SCHEMBL8169698
- Y9M3S784Z6
- NCGC00167295-01
- 2-Methylalanyl-L-histidyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide
- SCHEMBL183305
- L-Lysinamide,2-methylalanyl-L-histidyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-D-phenylalanyl-
- Candida utilis
- ipamorelin
- ipamorelin（10mg）
- ipamorelin(1mg)
- ipamorelin（2mg）
- ipamorelin（5mg）
中文
- 伊帕瑞林
- 依帕瑞林
- 产朊假丝酵母
- 醋酸伊帕瑞林
MDL号
MFCD02179658
常见问题
伊帕瑞林(CAS号：170851-70-4)的物理化学性质是什么？
伊帕瑞林是一种复杂的大分子化合物，具有较高的分子量。在常温常压下，它通常以白色或类白色的结晶形态存在。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，表现出一定的反应活性。
伊帕瑞林(CAS号：170851-70-4)通常如何合成？
伊帕瑞林主要是通过多肽合成技术制备，该过程包括氨基酸的逐步添加、肽键的形成等步骤。通常使用固相肽合成法，通过保护基团处理氨基酸，然后在适当的溶剂中进行缩合反应，最终脱保护得到目标化合物。
伊帕瑞林(CAS号：170851-70-4)应用于哪些行业？
伊帕瑞林是一种用于治疗男性性腺功能减退症的合成多肽类药物，主要用于医药行业。在医药领域，它被用作激素替代疗法的一部分，帮助恢复患者的性功能。
处理伊帕瑞林(CAS号：170851-70-4)时应注意哪些实验室安全事项？
处理伊帕瑞林时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，以减少吸入风险。如果发生泄露，应立即清理，并确保泄露物得到妥善处理。详细的处理方法和安全信息可以在安全数据表（SDS）中找到。
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