2-Methyl-2-propanyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-piperidinecarboxylate(CAS号:175213-46-4)

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯

基本信息

CAS号

175213-46-4

分子式

C13H23NO4

分子量

257.33 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Pale-yellow to Yellow-brown Liquid

沸点

323.1℃ at 760 mmHg

闪点

149.2℃

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)CC(=O)OC

InChI

InChI=1S/C13H23NO4/c1-13(2,3)18-12(16)14-7-5-10(6-8-14)9-11(15)17-4/h10H,5-9H2,1-4H3

InChIKey

ADFSCQGCEAKLOE-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.1966

拓扑极性表面积

55.84 Ų

氢键供体/受体

0 / 5

复杂度

301

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H302H302

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

同义词与引用数据

英文

  • METHYL N-BOC-PIPERIDINE-4-ACETATE
  • Methyl 1-N-Boc-4-piperidineacetate
  • MFCD01632529
  • SY007490
  • AM100381
  • AKOS015851524
  • tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-piperidineacetic acid methyl ester
  • Methyl 1-Boc-4-piperidine acetate
  • PB27541
  • Methyl (1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)acetate
  • N-Boc-piperidin-4-yl-aceticacidmethylester
  • TERT-BUTYL 4-((METHOXYCARBONYL)METHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
  • 1-t-butoxycarbonyl-4-(methoxycarbonyl methyl)piperidine
  • GS-4214
  • 4-METHOXYCARBONYLMETHYL-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
  • FT-0630004
  • A3886
  • DTXSID70363831
  • tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate;Methyl 1-Boc-4-piperidineacetate
  • t-Butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  • EN300-783070
  • ADFSCQGCEAKLOE-UHFFFAOYSA-N
  • 175213-46-4
  • N-Boc-piperidin-4-yl-acetic acid methyl ester
  • Q-102135
  • Methyl 1-Boc-4-piperidineacetate
  • CS-W001886
  • SCHEMBL106242
  • 4-Piperidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester
  • methyl 2-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinyl)-acetate

中文

  • N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯
  • N-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸甲酯
  • 11-boc-4-哌啶乙酸甲脂
  • 1-Boc-4-哌啶乙酸甲酯
  • 1-N-BOC-4-哌啶乙酸甲酯
  • 4-叔丁基环己烷-15-冠-5
  • 碘醋酸N-琥珀酰亚胺酯

MDL号

MFCD01632529

海关编码

2933399090

常见问题

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯(CAS号:175213-46-4)的物理化学性质是什么?

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯为无色油状液体,具有一定的挥发性。其分子量为281.36 g/mol。该化合物对水有一定的溶解度,但在有机溶剂中的溶解度较高。其反应活性良好,能够参与多种有机化学反应,如酯化、酰化等。

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯(CAS号:175213-46-4)通常如何合成?

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯通常通过在甲醇中加入4-哌啶乙酸甲酯和Boc2O(叔丁氧羰基二碳酸酯)进行反应来合成。该反应在室温下进行,需要在惰性气体保护下进行,以避免副反应的发生。产率可以达到80%以上。

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯(CAS号:175213-46-4)应用于哪些行业?

N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯在医药行业中有广泛的应用,可用于合成各种药物中间体。此外,它还应用于聚合物合成、传感器制造以及半导体材料等领域。

处理N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯(CAS号:175213-46-4)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N-Boc-4-哌啶乙酸甲酯时,应佩戴合适的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作时应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性成分。一旦发生泄漏,应立即用砂土或吸收剂覆盖,并确保良好的通风。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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