N-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]glycine（CAS号：17794-48-8）

间三氟甲基马尿酸

基本信息

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CAS号

17794-48-8

分子式

C10H8F3NO3

分子量

247.17 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品专用化学品紫外线稳定剂

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

物理状态

White to Yellow Solid

熔点

134-138 °C

沸点

401.7℃/760mmHg

SMILES

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C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)C(=O)NCC(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H8F3NO3/c11-10(12,13)7-3-1-2-6(4-7)9(17)14-5-8(15)16/h1-4H,5H2,(H,14,17)(H,15,16)

InChIKey

ZDGGJQMSELMHLK-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.5197999999999998

拓扑极性表面积

66.4 Å²

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

304

安全信息

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危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

2-{[(3-trifluoromethyl)benzoyl]amino}acetic acid
CINACALCET (M8-GLY)
3-Tfmh
SY044807
3-Trifluoromethyl-hippuric acid
{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}acetic acid
HMS1366N04
3-Trifluoromethylhippurate
2-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)aminoacetic acid
UNII-3V73MQJ4RY
2-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}acetic acid
MFCD00029782
3V73MQJ4RY
Glycine, N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-
2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]formamido}acetic acid
AC-23337
(3-Trifluoromethyl-benzoylamino)acetic acid
N-(3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOYL)GLYCINE
CS-M0140
AKOS000124813
A3947
SCHEMBL613062
DTXSID00939008
17794-48-8
N-(3-trifluoromethylbenzoyl)aminoacetic acid
2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)acetic acid
BCP28877
SMR000337992
Bionet2_000994
W-206250
((3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOYL)AMINO)ACETIC ACID

中文

间三氟甲基马尿酸
N-[3-(三氟甲基)苯甲酰基]甘氨酸
2-{[(3-三氟甲基)-苯甲酰]氨基}乙酸
2-间三氟甲苯甲酰胺基乙酸
3-(4-硝基苯基)-L-丙氨酸盐酸盐
2-{[3-三氟甲基]苯甲酰}氨基}乙酸
2-乙酸
间三氟甲基马尿酸 500G

MDL号

MFCD00029782

海关编码

2924299090

常见问题

间三氟甲基马尿酸(CAS号：17794-48-8)的物理化学性质是什么？

间三氟甲基马尿酸是一种白色或类白色固体，具有良好的结晶性。其分子量为296.14 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，如乙醇、氯仿和乙醚。在化学反应中，间三氟甲基马尿酸显示出较高的反应活性，特别是在与亲核试剂作用时表现出良好的选择性和较高的产率。

间三氟甲基马尿酸(CAS号：17794-48-8)通常如何合成？

间三氟甲基马尿酸通常通过苯甲酸的三氟甲基化反应合成。具体步骤包括：首先，苯甲酸与三氟甲基化试剂（如三氟甲基磺酰氯）在合适的溶剂中反应，生成相应的中间体；其次，中间体与氨基甲酸酯或氨基甲酸酯前体（如N-苯甲酰甘氨酸）发生缩合反应，最终得到间三氟甲基马尿酸。该合成过程需要在低温下进行，并使用适当的催化剂提高选择性和产率。