2-Methyl-2-propanyl (2-oxo-4-azepanyl)carbamate（CAS号：179686-45-4）
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮
基本信息
CAS号
179686-45-4
分子式
C11H20N2O3
分子量
228.29 g/mol
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基本物理性质
沸点
417.7°C at 760 mmHg
闪点
206.4°C
折射率
1.488
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- (+/-)-n-a-boc-amino-epsilon-caprolactam
- (+/-)-N-alpha-Boc-amino-epsilon-caprolactam
- J-502537
- tert-butyl (2-oxoazepan-3-yl)carbamate;3-N-Boc-Amino-epsilon-caprolactam
- AM803389
- DTXSID90373518
- FT-0687402
- AKOS012110318
- tert-butyl (2-oxoazepan-3-yl)carbamate
- MFCD02183574
- SCHEMBL2329779
- SY258097
- AS-38490
- n-alpha-boc-amino-epsilon-caprolactam
- n-2-boc-aminocaprolactam
- AB89519
- A3984
- Z1021287250
- (S)-3-(Boc-amino)azepan-2-one
- FT-0772563
- EN300-65621
- J-524458
- AC-30506
- tert-Butyl 2-oxoazepan-3-ylcarbamate
- AB88829
- MFCD00798169
- 179686-45-4
- 3-N-Boc-amino-2-azepanone
- CS-0112893
- SY045454
- tert-butyl N-(2-oxoazepan-3-yl)carbamate
中文
- 3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮
- (S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇
- 3-N-Boc-氨基-2-氨杂苯酮
- 3-叔丁氧酰胺基氮杂环庚烷
- 贝西沙星中间体
- 贝西沙星中间体:3-叔丁氧酰胺基氮杂环庚烷
- N-(六氢-2-氧代-1H-氮杂卓-3-基)氨基甲酸叔丁酯
- 3-N-BOC-氨基-2-氮杂环庚烷酮
- R-3-N-BOC-氨基氮杂环庚-2-酮
MDL号
MFCD02183574
海关编码
2933790090
常见问题
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮(CAS号：179686-45-4)的物理化学性质是什么？
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮是一种白色结晶性粉末，分子量约为265.4 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂中较易溶解。该化合物具有较强的反应活性，特别是与含活泼氢的化合物反应时表现出良好的亲核性。
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮(CAS号：179686-45-4)通常如何合成？
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮可以通过氮杂环庚烷衍生物与N-保护基的氨基酸缩合反应得到。具体步骤包括首先合成氮杂环庚烷衍生物，然后与Boc保护的氨基酸在适当的有机溶剂中进行缩合反应，通常需要催化剂如二环己基碳二亚胺（DCC）或1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC）来促进反应。该合成方法具有较高的选择性和产率。
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮(CAS号：179686-45-4)应用于哪些行业？
3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮主要应用于医药和有机合成领域。作为一种重要的有机中间体，它可用于合成多种生物活性化合物，如抗生素、激素、抗癌药物等。此外，由于其独特的化学结构，也可用于聚合物、传感器等材料的合成。
处理3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮(CAS号：179686-45-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理3-N-Boc-氨基氮杂环庚-2-酮时，应佩戴实验室防护装备，如手套、护目镜和实验服。操作时应在通风橱中进行，以避免吸入挥发性化合物。对于泄露，应立即用大量的水冲洗，并避免用溶剂处理。参考物质安全数据表（MSDS）以获得更详细的安全信息。
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