Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate hydrochloride (1:1)(CAS号:183322-17-0)

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐

基本信息

CAS号

183322-17-0

分子式

C15H24ClNO6

分子量

349.81 g/mol

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基本物理性质

CCOC(=O)c1cc(c(cc1N)OCCOC)OCCOC.Cl

InChI

InChI=1S/C15H23NO6.ClH/c1-4-20-15(17)11-9-13(21-7-5-18-2)14(10-12(11)16)22-8-6-19-3;/h9-10H,4-8,16H2,1-3H3;1H

InChIKey

CVAXGYHQKOQSDV-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.9176999999999995

拓扑极性表面积

89.24000000000001 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

314

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate hydrochloride
  • 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester hydrochloride
  • Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)-benzoate hydrochloride
  • Latanoprost
  • AK103092
  • ANW-65121
  • CTK8C0696
  • FT-0689799
  • KB-252474
  • ETHYL 2-AMINO-4,5-...
  • Erlotinib Impurity 7
  • Erlotinib Impurity 34
  • 2-AMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)benzoic acid ethyl
  • Ethyl 4,5-bis(2-Methoxyethoxy)-2-aMinobenzoate Hydrochloride
  • 2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester hydrochlorid
  • Benzoic acid, 2-aMino-4,5-bis(2-Methoxyethoxy)-, ethyl ester, hydrochloride (1:1)
  • C15H24ClNO6
  • BCP08821
  • 9604AA
  • ST2406883
  • AX8234631
  • Ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate HCl
  • ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate,hydrochloride
  • ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate;hydrochloride
  • Eth

中文

  • 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐
  • 埃罗中四
  • 2-氨基-4,5-二(甲氧乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐
  • 4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-氨基苯甲酸乙酯盐酸盐
  • N-BOC-4-羟基-2-吡咯烷酮
  • 埃罗替尼
  • 厄洛替尼杂质7
  • 考来烯胺 消胆胺树脂
  • 埃罗替尼中间体,2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐
  • 埃罗替尼中四
  • 厄洛替尼中间体
  • 厄洛替尼杂质34
  • 盐酸埃罗替尼中间体四的盐酸盐
  • 2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸

MDL号

MFCD18206207

常见问题

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐(CAS号:183322-17-0)的物理化学性质是什么?

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐是一种结晶性固体,具有较高的分子量。该化合物在水中具有良好溶解性,在有机溶剂中也具有一定的溶解度,但具体溶解性可能依赖于具体的溶剂类型。该化合物具有一定的反应活性,能够参与多种化学反应,包括酯交换反应和氢键作用。

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐(CAS号:183322-17-0)通常如何合成?

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐通常通过酯化反应和酰氯化反应合成。首先,将2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸与乙醇在酸性条件下反应生成乙酯,然后将该乙酯与氯化氢在适当的溶剂中反应生成盐酸盐。常见的催化剂包括硫酸和氯化氢,产率通常在85%-95%之间。

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐(CAS号:183322-17-0)应用于哪些行业?

2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐主要应用于医药行业,用作某些药物的中间体。此外,它还可能应用于聚合物行业,用作功能性单体或引发剂,以及在传感器和半导体领域中作为添加剂或表面改性剂。

处理2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐(CAS号:183322-17-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸附剂或回收方法。详细的安全数据表(SDS)提供了更具体的安全指导信息。

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