5-Oxo-L-proline - (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenyl-2-hexanyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydro-1(2H)-pyrimidinyl)butanamide (1:1)(CAS号:192726-06-0)

N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸

基本信息

CAS号

192726-06-0

分子式

C32H45N5O6

分子量

595.74 g/mol

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基本物理性质

CC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)CC(C(CC2=CC=CC=C2)N)O)N3CCCNC3=O.C1CC(=O)NC1C(=O)O

InChI

InChI=1S/C27H38N4O3.C5H7NO3/c1-19(2)25(31-15-9-14-29-27(31)34)26(33)30-22(16-20-10-5-3-6-11-20)18-24(32)23(28)17-21-12-7-4-8-13-21;7-4-2-1-3(6-4)5(8)9/h3-8,10-13,19,22-25,32H,9,14-18,28H2,1-2H3,(H,29,34)(H,30,33);3H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)/t22-,23-,24-,25-;3-/m00/s1

InChIKey

XTNBASMLUMHKST-JBINCMMUSA-N

LogP

1.8244000000000022

拓扑极性表面积

174.08999999999997 Ų

氢键供体/受体

7 / 11

复杂度

786

同义词与引用数据

英文

  • AKOS016003696
  • N-(4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentyl)-3-methyl-2-(2-oxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl)-butyramide 5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide;(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  • N-(4-Amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentyl)-3-methyl-2-(2-oxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl)-butyrami
  • 192726-06-0
  • DTXSID80940950
  • (2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid; (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
  • (S)-N-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)butanamide compd with (S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 5-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid--N-(5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-2-(2-hydroxy-5,6-dihydropyrimidin-1(4H)-yl)-3-methylbutanimidic acid (1/1)
  • N-(4-Amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenyl-pentyl)-3-methyl-2-(2-oxo-tetrahydro-pyrimidin-1-yl)-butyramide 5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  • N-(4-AMINO-1-BENZYL-3-HYDROXY-5-PHENYL-PENTYL)-3-METHYL-2-(2-OXO-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-1-YL)
  • N-(4-Amino-1-Benzyl-3-Hydroxy-5-Phenyl-Pentyl)-3-Methyl-2-(2-Oxo-Tetrahydro-Pyrimidin-1-Yl)-Butyramide,Compound With 5-Oxopyrrolidine-2-Carboxylic Acid

中文

  • N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸
  • 2-氰基-4-硝基吡啶
  • N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶
  • 洛匹那韦中间体
  • 洛匹那韦中间体THP

MDL号

MFCD11041075

常见问题

N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸(CAS号:192726-06-0)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色或类白色的固体,具有较高的结晶性。分子量约为694.6 g/mol。在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇、丙酮中溶解度较高。该化合物在酸碱环境下较为稳定,但在强酸或强碱条件下可能会发生分解。其反应活性较高,容易参与各种有机反应,如酯化、酰化等。

N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸(CAS号:192726-06-0)通常如何合成?

该化合物通常通过一系列复杂的有机合成步骤获得。首先,通过芳香族化合物的羟基化反应获得羟基化产物,然后通过酰化反应形成酰胺中间体,最后通过环化反应得到目标产物。常见的催化剂包括有机金属化合物和酸性催化剂,产率通常在70%-80%之间。

N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸(CAS号:192726-06-0)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药行业,作为药物合成的中间体或活性成分。此外,由于其特殊的化学结构,也可能应用于聚合物行业,作为改性剂或单体。

处理N-(4-氨基-1-苄基-3-羟基-5-苯基戊基)-3-甲基-2-(2-氧代四氢嘧啶-1-基)-丁酰胺 5-氧代吡咯烷-2-甲酸(CAS号:192726-06-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应佩戴合适的个人防护装备(PPE),包括实验服、防护眼镜、手套等。操作应在通风橱内进行,以避免吸入有害气体。发生泄漏时,应立即清理并确保周围区域通风良好。查阅物质安全数据表(MSDS)以获取详细的处理和储存信息。

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