2-Methyl-2-propanyl 4-(4-aminophenyl)-1-piperazinecarboxylate hydrochloride (1:1)(CAS号:193902-64-6)

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐

基本信息

CAS号

193902-64-6

分子式

C15H24ClN3O2

分子量

313.83 g/mol

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基本物理性质

熔点

165-169°C

CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)N.Cl.Cl

InChI

InChI=1S/C15H23N3O2.ClH/c1-15(2,3)20-14(19)18-10-8-17(9-11-18)13-6-4-12(16)5-7-13;/h4-7H,8-11,16H2,1-3H3;1H

InChIKey

LWBDYWNMRYIJNM-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.7477000000000005

拓扑极性表面积

58.8 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

325

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • tert-butyl 4-(4-aMinophenyl)piperazine-1-carboxylate 2HCl
  • SCHEMBL4934215
  • CS-0340403
  • 1187930-99-9
  • DTXSID70671948
  • SB31391
  • 1-boc-4-(4-aminophenyl)piperazine 2HCl
  • D79776
  • 1-Piperazinecarboxylicacid,4-(4-aminophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester,hydrochloride(1:1)
  • BS-42207
  • 193902-64-6
  • MFCD06804521
  • AB30309
  • C15H25Cl2N3O2
  • tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate;dihydrochloride
  • 1-BOC-4-(4-AMINO-PHENYL)-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE
  • A892852
  • AKOS016004474
  • 1-Boc-4-(4-Aminophenyl)piperazine dihydrochloride
  • tert-Butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate--hydrogen chloride (1/2)
  • TERT-BUTYL 4-(4-AMINOPHENYL)PIPERAZINE-1-CARBOXYLATE DIHYDROCHLORIDE
  • FT-0646981
  • 1-Boc-4-(4-Aminophenyl)piperazine hydrochloride
  • 1-Piperazinecarboxylicacid, 4-(4-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride (1:1)
  • tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate,dihydrochloride
  • 1-t-butoxycarbonyl-4,4'-aminophenylpiperazine hydrochloride
  • BESTIPHARMA 502-119
  • tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride
  • 4-(4-Aminophenyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester monohydrochloride

中文

  • 1-BOC-4-(4-氨基苯基)哌嗪二盐酸盐
  • 1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐
  • 4-(4-氨基苯基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯单盐酸盐

MDL号

MFCD06804521

海关编码

2933599090

常见问题

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐(CAS号:193902-64-6)的物理化学性质是什么?

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐是一种结晶性固体,分子量约为290.3 g/mol。该化合物具有较好的溶解性,可溶于水和有机溶剂。它具有一定的反应活性,特别是在碱性条件下。

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐(CAS号:193902-64-6)通常如何合成?

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐通常通过以下步骤合成:首先将4-氨基苯酚与哌嗪反应生成中间体,然后用Boc-Cl进行保护,最后与HCl反应生成最终产物。该合成过程需要在温和的条件下进行,以保持产品的选择性和产率。

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐(CAS号:193902-64-6)应用于哪些行业?

1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐主要应用于医药行业,作为药物合成中的中间体。此外,它也用于聚合物合成的研究,以及在传感器和半导体材料的开发中作为功能性材料。

处理1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐(CAS号:193902-64-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理1-Boc-4-(4-氨基苯基)-哌嗪双盐酸盐时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、防护眼镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行,以减少有害物质的暴露。如果发生泄漏,应立即使用吸水纸或砂子吸收,并根据安全数据表(SDS)进行进一步处理。

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