N-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-alanine(CAS号:19914-38-6)

BOC-N-甲基-D-丙氨酸

基本信息

CAS号

19914-38-6

分子式

C9H17NO4

分子量

203.24 g/mol

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基本物理性质

物理状态

White to Yellow Solid

熔点

90.0 to 94.0 deg-C

沸点

296.3°C at 760 mmHg

密度

1.1110

闪点

133.0±21.5 °C

比旋光度

30 º (c=1,EtOH)

CC(C(=O)O)N(C)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C9H17NO4/c1-6(7(11)12)10(5)8(13)14-9(2,3)4/h6H,1-5H3,(H,11,12)/t6-/m1/s1

InChIKey

VLHQXRIIQSTJCQ-ZCFIWIBFSA-N

LogP

1.3264

拓扑极性表面积

66.84 Ų

氢键供体/受体

1 / 5

复杂度

232

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • Boc-N-Me-D-Ala-OH, >=98.0% (TLC)
  • AMY22628
  • AKOS015892692
  • boc-d-n-me-ala-oh
  • SCHEMBL357909
  • Boc-D -MeAla-OH
  • Boc-N-methyl-D-alanine
  • PD197338
  • N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine
  • N-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N-methyl-D-alanine
  • J-300017
  • VLHQXRIIQSTJCQ-ZCFIWIBFSA-N
  • Boc-Nalpha-methyl-D-alanine
  • DTXSID60583400
  • 19914-38-6
  • HY-Y1856
  • N-Boc-N-methyl-D-alanine
  • (2R)-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoic acid;N-BOC-N-METHYL-D-ALANINE
  • (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propanoic acid
  • D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-
  • B3650
  • AC-6702
  • EN300-1275467
  • AKOS015836738
  • (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanoic acid
  • (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
  • Boc-N-Me-D-Ala-OH
  • CS-0019440
  • A814064
  • (R)-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionic acid
  • AS-15601

中文

  • BOC-N-甲基-D-丙氨酸
  • N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-丙氨酸
  • N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-D-丙氨酸
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine N-(叔丁氧羰基)-N-甲基-D-丙氨酸
  • 叔丁氧羰酰基-N-甲基D-丙氨酸
  • N-BOC-N-甲基-D-丙氨酸
  • BOC-N-甲基-D-丙氨酸 5G
  • Boc-N-甲基-D-丙氨酸

MDL号

MFCD00063137

海关编码

2922509090

常见问题

BOC-N-甲基-D-丙氨酸(CAS号:19914-38-6)的物理化学性质是什么?

BOC-N-甲基-D-丙氨酸为白色结晶性粉末,分子式为C9H19NO3,分子量为183.23。其溶解性较好,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂,微溶于水。在酸性和碱性条件下较为稳定,但在强酸强碱中可能分解。

BOC-N-甲基-D-丙氨酸(CAS号:19914-38-6)通常如何合成?

BOC-N-甲基-D-丙氨酸通常通过D-丙氨酸与叔丁基二氯甲硅烷反应,再与甲基溴化镁或甲基锂反应得到。此过程需要在无水无氧条件下进行,反应产率较高。

BOC-N-甲基-D-丙氨酸(CAS号:19914-38-6)应用于哪些行业?

BOC-N-甲基-D-丙氨酸主要应用于医药领域,作为合成肽类药物的中间体。此外,它也可用于聚合物合成、传感器技术以及作为某些化学反应的催化剂。

处理BOC-N-甲基-D-丙氨酸(CAS号:19914-38-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理BOC-N-甲基-D-丙氨酸时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,避免吸入粉尘。存储于密闭容器中,避免接触强酸强碱。若发生泄露,应立即清理并参考SDS进行处理。

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