Boc-D-Asp-Nh2（CAS号：200282-47-9）
(3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸
基本信息
CAS号
200282-47-9
分子式
C9H16N2O5
分子量
232.24 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- MFCD00151866
- AKOS027327964
- SCHEMBL11596489
- FD21177
- AS-48988
- BOC-D-ASP-NH2
- 200282-47-9
- Butanoic acid,4-amino-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, (3R)-
- Butanoic acid, 4-amino-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, (3R)-
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- Boc-D-Asp-NH?
- Boc-D-Asp-NH₂
- CTK8F0136
中文
- (3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸
MDL号
MFCD00151866
常见问题
(3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸(CAS号：200282-47-9)的物理化学性质是什么？
该化合物为无色晶体，具有较高的熔点，并且在水中溶解度较低。它是一种中等极性化合物，具有一定的反应活性，可以参与多种化学反应，如酰化反应和酯化反应。
(3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸(CAS号：200282-47-9)通常如何合成？
该化合物通常通过将D-丙氨酸与1-叔丁氧羰基-1-氨基丁二酸酯进行缩合反应合成。反应过程中通常需要加入催化剂，如1-羟基苯并三唑和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺，以提高反应的选择性和产率。
(3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸(CAS号：200282-47-9)应用于哪些行业？
该化合物主要用于制药行业，作为合成其他药物的中间体。此外，它在聚合物、传感器和半导体等领域也有一定的应用，尤其是在有机合成和材料科学领域。
处理(3R)-4-氨基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氧代-丁酸(CAS号：200282-47-9)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以防止吸入有害气体。应注意防潮和防火，避免与强酸、强碱或氧化剂接触。同时，应查阅产品安全数据表（SDS）以获取更详细的安全指导。
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