6-CHLOROPURINE RIBOSIDE(CAS号:2004-06-0)

6-氯嘌呤核苷

基本信息

CAS号

2004-06-0

分子式

C10H11ClN4O4

分子量

286.68 g/mol

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基本物理性质

熔点

161-163 ºC

沸点

614.8°C at 760 mmHg

闪点

325.6ºC

折射率

-45 ° (C=0.8, H2O)

比旋光度

-42--48° (c=0.8, H2O)

C1=NC2=C(C(=N1)Cl)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

InChI

InChI=1S/C10H11ClN4O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2/t4-,6-,7-,10?/m1/s1

InChIKey

XHRJGHCQQPETRH-VTHZCTBJSA-N

LogP

-0.9088000000000003

拓扑极性表面积

113.52000000000001 Ų

氢键供体/受体

3 / 8

复杂度

339

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • 5399-87-1
  • HG1394
  • Z1741975385
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  • AM83942
  • NSC 4910
  • 9H-Purine, 6-chloro-9-beta-D-ribofuranosyl-
  • 6-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)-purine
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3,4-diol;(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  • DTXSID001313678
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  • 6-chloro-9(beta-D-ribofuranosyl)-purine
  • AKOS015995297
  • CHEMBL397974
  • A852095
  • EINECS 217-904-8
  • PD164076
  • 6-chlorpurine riboside
  • 4-26-00-01745 (Beilstein Handbook Reference)
  • 6-Chloropurine-9-
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3,4-diol
  • 6-Chloro-9-ss -D-ribofuranosyl-9H-purine
  • A814198
  • 6-Chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine
  • 6-Chloropurine ribonucleoside
  • 6-Chloro-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
  • 6-Chloropurine-9-b-D-ribofuranoside
  • 6-Chloronebularine
  • XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N
  • AKOS015896897
  • 6-chloro-9-beta-D-ribofuranosylpurine

中文

  • 6-氯嘌呤核苷
  • 6-氯嘌啉核糖
  • 6-氯嘌呤脱氧核苷

MDL号

MFCD00005738

海关编码

29389090

常见问题

6-氯嘌呤核苷(CAS号:2004-06-0)的物理化学性质是什么?

6-氯嘌呤核苷是一种白色或类白色的结晶性粉末,具有一定的吸湿性。分子量为232.01克/摩尔。该化合物在水中的溶解性较好,在乙醇中的溶解度较小。6-氯嘌呤核苷具有良好的化学稳定性,但在强酸性和强碱性条件下可能会发生水解。

6-氯嘌呤核苷(CAS号:2004-06-0)通常如何合成?

6-氯嘌呤核苷通常通过6-氯嘌呤与核糖的缩合反应合成。首先,6-氯嘌呤与核糖反应生成6-氯嘌呤核苷酸,然后通过磷酸化反应生成6-氯嘌呤核苷。该反应可以在酸性条件下进行,使用磷酸或焦磷酸作为磷酸化试剂。产率可达80%左右。

6-氯嘌呤核苷(CAS号:2004-06-0)应用于哪些行业?

6-氯嘌呤核苷主要用于医药行业,作为抗肿瘤药物的前体化合物。此外,它也可应用于合成生物学、基因工程和分子生物学研究中,作为研究嘌呤代谢和生物合成的工具。

处理6-氯嘌呤核苷(CAS号:2004-06-0)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理6-氯嘌呤核苷时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入粉尘或蒸汽。意外泄漏时,应避免直接接触皮肤和眼睛,使用适当的吸收材料进行清理。详细的操作安全信息请参考安全数据说明书(SDS)。

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