N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-methyl-L-histidine（CAS号：202920-22-7）
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸
基本信息
CAS号
202920-22-7
分子式
C22H21N3O4
分子量
391.43 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- Fmoc-His(1-Me)-OH, AldrichCPR
- HY-W048682
- AS-49161
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoic Acid
- Fmoc-his(1-me)-oh
- L-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-methyl-
- CS-0100983
- FD21692
- Na-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nt-methyl-L-histidine
- Fmoc-His(Ntau-Me)-OH
- SCHEMBL3728174
- AKOS027250993
- N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N3-methyl-L-histidine (Fmoc-L-His(3-Me)-OH)
- (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- Z2044738311
- N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N1-methyl-L-histidine (Fmoc-L-His(1-Me)-OH)
- N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-1-methyl-L-histidine
- MFCD02259495
- Fmoc-1-methyl-L-histidine
- DTXSID40426689
- MFCD02259494
- 202920-22-7
- EN300-1556053
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoic acid
- Fmoc-His(1-Me)-OH
- Fmoc-l-his(1-me)-oh
- NA-FMOC-NIM-METHYL-L-HISTIDINE
- L-Histidine,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-methyl
中文
- N-(芴甲氧羰基)-1-甲基-L-组氨酸
- N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸
MDL号
MFCD02259495
常见问题
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸(CAS号：202920-22-7)的物理化学性质是什么？
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸为白色结晶性粉末，摩尔质量约为505.47 g/mol。该化合物具有较好的溶解性，在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙腈、二氯甲烷或乙醇中有一定的溶解度。其化学性质相对稳定，但在强酸或强碱条件下可能会发生水解反应。
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸(CAS号：202920-22-7)通常如何合成？
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸通常通过肽合成法合成。首先将芴甲氧羰基（Fmoc）基团连接到1-甲基-L-组氨酸的N-端，然后通过标准的Fmoc肽合成技术逐步添加氨基酸残基。该合成过程需要使用Fmoc保护基、碱和适当的溶剂。
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸(CAS号：202920-22-7)应用于哪些行业？
N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸主要用于医药行业，在药物合成和研发中作为保护基使用。此外，它也应用于聚合物、传感器和半导体等领域，作为功能分子或合成中间体。
处理N-[芴甲氧羰基]-1-甲基-L-组氨酸(CAS号：202920-22-7)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。若发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收材料处理。处理完毕后，废弃物应按照当地法规进行妥善处置。建议查阅安全数据表（SDS）获取更多详细信息。
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