Fmoc-2,6-dimethyl-L-tyrosine（CAS号：206060-54-0）
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸
基本信息
CAS号
206060-54-0
分子式
C26H25NO5
分子量
431.49 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- L-Tyrosine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,6-dimethyl-
- DTXSID80610808
- SCHEMBL1556702
- 206060-54-0
- (S)-N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-2,6-dimethyl-tyrosine
- fmoc-l-(2,6-di-me)tyr-oh
- (S)-N-Fmoc-2,6-Dimethyltyrosine
- AKOS015901755
- RHSSAHKTHNKPGU-DEOSSOPVSA-N
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2,6-dimethyl-L-Tyrosine
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中文
- N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸
- Fmoc-2,6-二甲基-L-酪氨酸
- N-FMOC-2,6-二甲基-L-酪氨酸
MDL号
MFCD01632251
常见问题
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸(CAS号：206060-54-0)的物理化学性质是什么？
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸是一种无色固体，有结晶性形态。分子量为428.41。该化合物在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，如DMF、DMSO等。其反应活性较高，易参与各种化学反应。
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸(CAS号：206060-54-0)通常如何合成？
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸通常通过Fmoc保护基的引入来合成。首先，将2,6-二甲基-L-酪氨酸通过酯化反应引入Fmoc保护基，使用Fmoc-Cl作为偶联试剂，DIEA作为碱进行反应。该反应一般在DMF溶剂中进行，产率较高。
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸(CAS号：206060-54-0)应用于哪些行业？
N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸主要用于有机合成中作为保护基，特别是在肽合成中作为侧链保护基。它也被应用于聚合物合成，作为新型聚合物的单体。此外，在某些情况下，该化合物还用于药物合成和生物传感器的制备。
处理N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸(CAS号：206060-54-0)时应注意哪些实验室安全事项？
处理N-芴甲氧羰基-2,6-二甲基-L-酪氨酸时应佩戴适当的个人防护装备（如实验服、手套和护目镜），确保在通风橱中操作，并在使用有机溶剂时注意通风。在操作过程中应远离火源，避免接触皮肤和眼睛。一旦发生泄漏，应立即清理，并按照安全数据表（SDS）上的指示处理。
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