2-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide(CAS号:212631-79-3)

PD184352 (CI-1040)

基本信息

CAS号

212631-79-3

分子式

C17H14ClF2IN2O2

分子量

478.66 g/mol

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基本物理性质

熔点

176.0 to 180.0 deg-C

密度

1.7±0.1 g/cm3

闪点

No data available

溶解度

DMSO: ≥30mg/mL

C1CC1CONC(=O)C2=C(C(=C(C=C2)F)F)NC3=C(C=C(C=C3)I)Cl

InChI

InChI=1S/C17H14ClF2IN2O2/c18-12-7-10(21)3-6-14(12)22-16-11(4-5-13(19)15(16)20)17(24)23-25-8-9-1-2-9/h3-7,9,22H,1-2,8H2,(H,23,24)

InChIKey

GFMMXOIFOQCCGU-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.037800000000002

拓扑极性表面积

50.36 Ų

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

472

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H400H400

危险说明

H400 对水生生物毒性极大
危害水生环境-急性危害

同义词与引用数据

英文

  • HY-50295
  • CHEMBL105442
  • R3K9Y00J04
  • Tox21_113363_1
  • HMS3244G06
  • PD 184352CI-1040
  • BCP01791
  • HMS3244G05
  • SW219604-1
  • 2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluoro-benzamide
  • DTXCID5028871
  • C.I. 1040
  • CI-1040
  • CI-1040,PD184352
  • 212631-79-3
  • 2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide, CI-1040
  • HMS3265I07
  • CI1040
  • PD 184,352
  • PD184352 (CI-1040)
  • 2-(2-chloro-4-iodo-anilino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluoro-benzamide
  • MFCD02683961
  • HMS3265J08
  • NS00068490
  • NSC-765695
  • 2-((2-Chloro-4-iodophenyl)amino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide
  • Q27076005
  • PD 184352, Free Base
  • Benzamide, 2-((2-chloro-4-iodophenyl)amino)-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluoro-
  • 2-[(2-Chloro-4-iodophenyl)amino]-N-cyclopropylmethoxy)-3,4-difluorobenzamide
  • HMS3265I08

中文

  • 2-(2-氯-4-碘苯氨基)-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟苯甲酰胺
  • 2-[(2-氯-4-碘苯基)胺]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟苯甲胺
  • 2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺
  • -4-碘苯氨基)-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟苯甲酰胺
  • PD184352 抑制剂
  • 硫代秋水仙碱
  • 2-(2-氯-4-碘苯氨基)-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟苯酰胺

MDL号

MFCD02683961

海关编码

2924299090

常见问题

PD184352 (CI-1040)(CAS号:212631-79-3)的物理化学性质是什么?

PD184352 (CI-1040)是一种无色固体,具有良好的结晶形态。分子量为530.06 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如DMSO、DMF中溶解性较好。PD184352 (CI-1040)表现出良好的反应活性,尤其是在生物碱合成中显示出较高的选择性和产率。

PD184352 (CI-1040)(CAS号:212631-79-3)通常如何合成?

PD184352 (CI-1040)的合成通常通过多步反应完成,包括环化、胺化、碘化和酰胺化等步骤。该化合物的关键合成步骤包括使用N-苯基马来酰亚胺进行环化,随后通过胺化、碘化和酰胺化反应得到目标化合物。合成过程中常使用三氯化磷作为催化剂,具有较好的选择性和产率。

PD184352 (CI-1040)(CAS号:212631-79-3)应用于哪些行业?

PD184352 (CI-1040)主要用于医药领域,作为选择性蛋白激酶抑制剂,用于治疗某些癌症。此外,它还应用于聚合物、传感器和半导体行业,作为研究工具和材料前体。

处理PD184352 (CI-1040)(CAS号:212631-79-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理PD184352 (CI-1040)时应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。应在通风橱中操作,避免吸入或接触皮肤和眼睛。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,并通知实验室安全员。查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

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