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N~5~-[(Allyloxy)carbonyl]-N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ornithine（CAS号：214750-74-0）

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

214750-74-0

分子式

C24H26N2O6

分子量

438.48 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂

基本物理性质

SMILES

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C=CCOC(=O)NCCCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

InChI

InChI=1S/C24H26N2O6/c1-2-14-31-23(29)25-13-7-12-21(22(27)28)26-24(30)32-15-20-18-10-5-3-8-16(18)17-9-4-6-11-19(17)20/h2-6,8-11,20-21H,1,7,12-15H2,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t21-/m1/s1

InChIKey

RXLIOYNXBHZZBI-OAQYLSRUSA-N

LogP

3.670700000000002

拓扑极性表面积

113.96 Ų

氢键供体/受体

3 / 8

复杂度

647

同义词与引用数据

英文

  • DS-18383
  • (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoic acid
  • (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(allyloxycarbonylamino)pentanoic acid
  • Fmoc-D-Orn(Aloc)-OH
  • C24H26N2O6
  • C74042
  • (R)-2-(Fmoc-amino)-5-(Aloc-amino)pentanoic acid
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoicacid
  • AKOS016843074
  • SCHEMBL119653
  • N~2~-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-N~5~-{[(prop-2-en-1-yl)oxy]carbonyl}-D-ornithine
  • DTXSID30679804
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-gamma-(allyloxycarbonyl)-D-ornithine (Fmoc-D-Orn(Alloc)-OH)
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-gamma-(allyloxycarbonyl)-D-ornithine
  • MFCD00798638
  • CS-0157977
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6--5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
  • 214750-74-0
  • Fmoc-D-Orn(Alloc)-OH
  • N-α-Boc-N-δ-allyloxycarbonyl-D-ornithine
  • AmbotzFAA1491
  • N-Fmoc-N'-allyloxycarbonyl-D-ornithine

中文

  • N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸
  • N-芴甲氧羰基-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸
  • N-Fmoc-N-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸

MDL号

MFCD00798638

常见问题

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸(CAS号：214750-74-0)的物理化学性质是什么？
N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸为白色晶体，分子量约为562.47。在水中的溶解性较低，但在有机溶剂中溶解度较好。该化合物具有良好的反应活性，能够参与多种化学反应，如酰胺化、酯交换等。

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸(CAS号：214750-74-0)通常如何合成？
N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸通常通过Fmoc保护的D-鸟氨酸与烯丙基氯的反应合成。合成过程中通常需要使用干燥的有机溶剂，如二氯甲烷，同时加入适当的催化剂以提高反应选择性和产率。

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸(CAS号：214750-74-0)应用于哪些行业？
N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸主要应用于药物合成领域，作为中间体使用。此外，由于其独特的化学结构，也可能在聚合物合成、传感器制造和半导体材料等领域有潜在的应用。

处理N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸(CAS号：214750-74-0)时应注意哪些实验室安全事项？
处理N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如实验室外套、防护眼镜和手套。建议在通风橱中进行操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。若发生泄漏，应立即清理并参考安全数据表（SDS）进行正确的处理。

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