2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)(CAS号:21498-08-8)

盐酸洛非西定

基本信息

CAS号

21498-08-8

分子式

C11H13Cl3N2O

分子量

295.6 g/mol

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基本物理性质

熔点

230-232°C

溶解度

H2O: soluble20mg/mL, clear

CC(C1=NCCN1)OC2=C(C=CC=C2Cl)Cl.Cl

InChI

InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H

InChIKey

DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.184200000000002

拓扑极性表面积

33.620000000000005 Ų

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

263

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H301H301

危险说明

H301 吞咽会中毒
急性毒性-经口

危险类别

Class 6.1 Class 6.1

毒性

LD50 in mice, rats, dogs (mg/kg): between 74-147 orally (all species); between 8-18 i.v. (all species) (Tsai)

同义词与引用数据

英文

  • Lofexidine (TN)
  • Q27291521
  • LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE [WHO-DD]
  • Lofetensin hydrochloride
  • 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochloride
  • 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline hydrochloride
  • Lofexidine HCl;Lofexidine monohydrochloride;Baq-168; MDL-14042;BA 168;MDL 14,042
  • CHEMBL1788132
  • NSC759654
  • J-014106
  • MFCD00917022
  • DTXCID60781
  • Lofexidine hydrochloride (USAN)
  • BCP30600
  • HY-B1052
  • LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE [MI]
  • Loxacor hydrochloride
  • (-)-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene hydrochloride
  • BA 168
  • Lucemyra
  • LOFEXIDINE HCl
  • 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline monohydrochloride
  • DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N
  • AS-31095
  • Britlofex
  • 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolehydrochloride
  • Lofexidine (hydrochloride)
  • Lofexidine mono-hydrochloride
  • CS-4574
  • Lofexidine hydrochloride
  • 2-{1-[(2,6-dichlorophenyl)oxy]ethyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride

中文

  • 盐酸洛非西定
  • 2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉盐酸盐
  • 2-氨基-5-醛基吡啶

MDL号

MFCD00917022

海关编码

2933290090

常见问题

盐酸洛非西定(CAS号:21498-08-8)的物理化学性质是什么?

盐酸洛非西定是一种无色或微黄色结晶性粉末,分子量为330.24。它易溶于水和甲醇,但在其他有机溶剂中的溶解度较低。该化合物具有一定的反应活性,特别是在碱性条件下。

盐酸洛非西定(CAS号:21498-08-8)通常如何合成?

盐酸洛非西定通常通过多步有机合成路线制备。首先,2,6-二氯苯酚与乙烯基化合物反应生成中间体,然后中间体与1-氨基-2-羟乙基咪唑反应,最后生成的产物与HCl形成氯化物。该合成路线的选择性和产率较高。

盐酸洛非西定(CAS号:21498-08-8)应用于哪些行业?

盐酸洛非西定主要应用于医药行业,作为治疗高血压的药物。它也有潜在的应用在聚合物、传感器和半导体行业,但由于其特定的生物活性,医药行业是其主要应用领域。

处理盐酸洛非西定(CAS号:21498-08-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理盐酸洛非西定时,应佩戴适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行,以防吸入有害气体或粉尘。如果发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸附材料处理。此外,参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

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