3,7-dibromo-10H-phenothiazine(CAS号:21667-32-3)

3,7-dibromo-10H-phenothiazine

基本信息

CAS号

21667-32-3

分子式

C12H7Br2NS

分子量

357.07 g/mol

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基本物理性质

C1=CC2=C(C=C1Br)SC3=C(N2)C=CC(=C3)Br

InChI

InChI=1S/C12H7Br2NS/c13-7-1-3-9-11(5-7)16-12-6-8(14)2-4-10(12)15-9/h1-6,15H

InChIKey

NVORBAXCWWFMSA-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.419800000000002

拓扑极性表面积

12.03 Ų

氢键供体/受体

1 / 1

复杂度

239

同义词与引用数据

英文

  • 10H-Phenothiazine, 3,7-dibromo-
  • 3,7-dibromo-10H-phenothiazine
  • E85545
  • YSZC1537
  • STK094728
  • MFCD30531816
  • CS-0170220
  • SCHEMBL2582828
  • BS-51741
  • NVORBAXCWWFMSA-UHFFFAOYSA-N
  • DTXSID30393518
  • 21667-32-3
  • 3,7-dibromophenothiazine

MDL号

MFCD30531816

常见问题

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪(CAS号:21667-32-3)的物理化学性质是什么?

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪为无色晶体或白色结晶性粉末。分子量为328.22。这种化合物对光和热相对稳定。在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解性因溶剂不同而异。它具有一定的反应活性,特别是在存在适当条件时可以参与多种有机反应。

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪(CAS号:21667-32-3)通常如何合成?

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪的合成通常涉及苯基-1,4-二硫氮杂环的溴代反应。常见的合成方法包括:首先将苯基-1,4-二硫氮杂环与溴化剂(如溴)反应,然后通过一系列精制步骤得到目标化合物。该过程可能需要使用适当的溶剂和催化剂,并且产率通常在80%左右。

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪(CAS号:21667-32-3)应用于哪些行业?

3,7-二溴-10H-苯并噻嗪主要用于医药领域,用作某些药物的中间体。它也可应用于聚合物制造,用作稳定剂和光稳定剂。此外,在传感器技术和半导体材料中,该化合物因其特定的光学和电子性质而被研究。

处理3,7-二溴-10H-苯并噻嗪(CAS号:21667-32-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理3,7-二溴-10H-苯并噻嗪时,应佩戴个人防护装备(PPE),包括实验室外套、护目镜和手套。操作应在通风橱中进行,避免吸入蒸气。如果不慎泄露,应立即疏散人员并使用适当的吸收材料进行清理。参考安全数据表(SDS)进行详细的安全指导。

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