(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-pentynoic acid(CAS号:220497-98-3)

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸

基本信息

CAS号

220497-98-3

分子式

C20H17NO4

分子量

335.4 g/mol

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基本物理性质

熔点

155 °C

沸点

472°C (rough estimate)

折射率

1.5600 (estimate)

C#CCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

InChI

InChI=1S/C20H17NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h1,3-6,8-11,17-18H,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

InChIKey

DJGMNCKHNMRKFM-GOSISDBHSA-N

LogP

3.39250

复杂度

529

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • CS-W008395
  • (2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)pent-4-ynoic acid
  • S-220497-98-3
  • HY-W008395
  • (R)-N-FMOC-PROPARYLGLYCINE
  • SCHEMBL119859
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-(R)-2-AMINO-4-PENTYNOIC ACID
  • AKOS025289366
  • (R)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid
  • (R)-N-FMOC-PROPARGYLGLYCINE
  • Fmoc-D-2-propargylglycine
  • DTXSID60426505
  • Fmoc-D-Gly(propargyl)-OH
  • Fmoc-Propargyl-D-Gly-OH
  • (R)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)pent-4-ynoic acid
  • A878769
  • DS-9750
  • Fmoc-D-Pra-OH
  • (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoic acid
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-propargylglycine
  • AC-9950
  • Fmoc-D-proparglycine
  • Fmoc-D-Propargylglycine
  • (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-ynoic acid
  • EN300-650058
  • 220497-98-3
  • J-014450
  • LT0117
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-D-PROPARGYLGLYCINE
  • (R)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid; (R)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)pent-4-ynoic acid
  • Fmoc-D-propargylglycine (Fmoc-D-Pra-OH)

中文

  • Fmoc-D-炔丙基甘氨酸
  • N-芴甲氧羰基-D-炔丙基甘氨酸
  • 3-烯丙氧基丙酸
  • (R)-2-(Fmoc-氨基)-4-戊炔酸
  • Fmoc-D-2-炔丙基甘氨酸

MDL号

MFCD01311781

常见问题

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸(CAS号:220497-98-3)的物理化学性质是什么?

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸是一种结晶性固体,分子量约为320.35 g/mol。它具有良好的溶解性,易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇、DMF和DMAC,但在水中溶解度较低。该化合物的反应活性较高,特别是含有Fmoc保护基团,使其在合成反应中有较高的选择性和产率。

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸(CAS号:220497-98-3)通常如何合成?

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸的合成通常通过酰胺化反应实现,首先将D-丙氨酸与9-芴甲氧羰基氯反应生成Fmoc-D-丙氨酸,然后通过亚胺化反应将D-丙氨酸转化为Fmoc-D-炔丙基甘氨酸。常用的催化剂包括HOBt和DCC等,该过程通常在DMF或DMSO等有机溶剂中进行,反应产率较高。

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸(CAS号:220497-98-3)应用于哪些行业?

Fmoc-D-炔丙基甘氨酸主要应用于医药、聚合物合成以及有机合成化学中。在医药领域,它可以作为中间体用于合成各种药物分子;在聚合物合成中,它可以用作功能单体;此外,由于其独特的化学性质,它也被用于制备传感器和半导体材料。

处理Fmoc-D-炔丙基甘氨酸(CAS号:220497-98-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理Fmoc-D-炔丙基甘氨酸时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜和面罩。处理时应在通风橱中进行,以减少有害气体的吸入。如果发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收材料处理,避免污染环境。处理完毕后,应按照安全数据表(SDS)上的指导进行废弃物处理。

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