4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-Porphyrintetrayl)tetraaniline(CAS号:22112-84-1)

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉

基本信息

CAS号

22112-84-1

分子式

C44H34N8

分子量

674.81 g/mol

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基本物理性质

沸点

°Cat760mmHg

折射率

1.761

NC1=CC=C(/C2=C3C=CC(/C(C4=CC=C(N)C=C4)=C(N/5)/C=CC5=C(C6=CC=C(N)C=C6)\C7=N/C(C=C7)=C(C8=CC=C(N)C=C8)\C9=CC=C2N9)=N\3)C=C1

InChI

InChI=1S/C44H34N8/c45-29-9-1-25(2-10-29)41-33-17-19-35(49-33)42(26-3-11-30(46)12-4-26)37-21-23-39(51-37)44(28-7-15-32(48)16-8-28)40-24-22-38(52-40)43(36-20-18-34(41)50-36)27-5-13-31(47)14-6-27/h1-24,49,52H,45-48H2/b41-33-,41-34-,42-35-,42-37-,43-36-,43-38-,44-39-,44-40-

InChIKey

REPFNYFEIOZRLM-LWQDQPMZSA-N

LogP

9.652399999999998

拓扑极性表面积

161.44 Ų

氢键供体/受体

10 / 8

复杂度

965

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H315H315
H319H319

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

敏感性

易吸潮

同义词与引用数据

英文

  • 5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)-21H,23H-porphine
  • 5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin
  • 4-[10,15,20-tris(4-aminophenyl)-21,24-dihydroporphyrin-5-yl]aniline
  • Benzenamine,4,4',4'',4'''-(21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
  • 4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-tris(4-aminophenyl)-21,23-dihydroporphyrin-5-yl]aniline
  • 5,10,15,20-tetra(p-aminophenyl)porphyrin
  • 5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl)-21H,23H-porphyrin
  • Tetra(4-aminophenyl)porphyrin
  • tetra(aminophenyl)porphyrin
  • Tetra(p-aminophenyl)porphyrin
  • TPAPP
  • tetra-(4-aminophenyl)porphyrin
  • Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin
  • C44H34N8
  • BCP18711
  • STK526642
  • 1207AB
  • AK102897
  • BAS 00338006
  • 5,10,15,20-tetra(4
  • H2TAPP

中文

  • 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉
  • 5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin ; 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉
  • 5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉
  • 5,10,15,20-四(4-胺基苯基)-21H,23H-卟啉
  • 四(4 -氨基苯基)卟啉
  • 四对氨基苯基卟吩
  • 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)-21H,23H-卟吩

MDL号

MFCD00191497

常见问题

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉(CAS号:22112-84-1)的物理化学性质是什么?

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉是一种深红色固体,具有较高的分子量。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如甲醇、乙醇和DMSO中具有较好的溶解性。其分子结构稳定,具有良好的光物理性质,包括强的光吸收和光发射特性。

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉(CAS号:22112-84-1)通常如何合成?

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉通常通过逐步的缩合反应合成。首先,4-氨基苯甲醛与卟啉环中的酮基进行缩合,生成中间体,随后通过环合反应得到目标化合物。此过程中通常在温和的条件下进行,使用有机溶剂如DMF作为反应介质。

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉(CAS号:22112-84-1)应用于哪些行业?

5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉主要应用于医药、聚合物、传感器和半导体等领域。在医药领域,作为一种光敏剂,它可用于光动力治疗。在聚合物领域,它可用作光引发剂。此外,由于其优异的光物理性质,它还被用于制备光敏传感器和半导体材料。

处理5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉(CAS号:22112-84-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以确保良好的通风。如果发生泄露,应立即清理,并使用合适的吸收材料(如沙子或硅藻土)处理。若不慎接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。参考安全数据表(SDS)获取详细信息。

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