Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate（CAS号：22288-78-4）

3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯

基本信息

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CAS号

22288-78-4

分子式

C6H7NO2S

分子量

157.19 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酯类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品胺类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

基本物理性质

物理状态

Solid

熔点

64.0 to 68.0 deg-C

沸点

100-102 °C/0.1 mmHg

水溶性

Slightly soluble in water.

闪点

100-102℃/0.1mm

折射率

1.5500 (estimate)

SMILES

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COC(=O)C1=C(C=CS1)N

InChI

InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3

InChIKey

TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.1169

拓扑极性表面积

52.32 Å²

氢键供体/受体

2 / 3

复杂度

140

安全信息

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GHS危险象形图

H315

H319

H335

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

methyl 3-aminothiophen-2-carboxylate
SY001494
methyl 3-amino-thiophene-2-carboxylate
FT-0602360
SB15617
3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
EINECS 244-895-8
Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
BB 0218346
Z104486456
MFCD00009765
E7S8G23AHX
64615-13-0
methyl 3-amino-2-thiophene-carboxylate
NS00027121
3-Amino-2-carbomethoxythiophene
methyl3-aminothiophene-2-carboxylate
methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate
methyl 3-aminothiophene 2-carboxylate
methyl-3-amino-thiophene-2-carboxylate
BIDD:GT0444
DTXSID7073436
Q-103178
GEO-01748
UNII-E7S8G23AHX
3-amino-thiophene-2-carboxylicacid methylester
3-aminothiophene-2-carboxylic methyl ester
3-Amino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate, 99%
3-aminothiophene-2-carboxylic acid methylester
F0001-0787

中文

3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯
3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯
3-氨基-2-羧酸甲酯噻吩
3-氨基-2-噻酚羧酸甲酯
3-氨基-2-噻吩羧酸甲酯
3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯及合成技术
3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯
Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate 3-氨基-2-噻吩羧酸甲酯
替诺昔康中间体2
甲基3-氨基-2-噻吩羧酸酯

MDL号

MFCD00009765

海关编码

2934999090

常见问题

什么是3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯(CAS号：22288-78-4)？

3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯是一种有机化合物，化学式为C6H7NO2S。该化合物由噻吩环结构衍生而来，噻吩环的2号位连接一个羧酸甲酯基团，而3号位则带有氨基取代基。其分子结构中包含硫原子和氮原子，使其具有一定的极性与反应活性。该化合物通常用于有机合成中，作为中间体参与多种化学反应，具有广泛的用途。

3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯(CAS号：22288-78-4)的主要用途是什么？

3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯主要用于有机合成领域，作为合成其他药物或化合物的中间体。它在医药和农药研究中具有重要价值，尤其是在开发具有生物活性的分子时。该化合物的氨基和羧酸基团使其能够与多种官能团发生反应，如酰化、烷基化或缩合反应，从而构建复杂的有机分子。此外，它在材料科学中也有应用，例如用于合成某些功能性聚合物。