Tributyl(6-undecylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)stannane（CAS号：2304444-54-8）

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷

基本信息

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CAS号

2304444-54-8

分子式

C29H52S2Sn

分子量

583.58 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

SMILES

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CCCCCCCCCCCC1=CSC2C=C(SC1=2)[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

InChI=1S/C17H25S2.3C4H9.Sn/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-15-14-19-16-12-13-18-17(15)16;3*1-3-4-2;/h12,14H,2-11H2,1H3;3*1,3-4H2,2H3;

InChIKey

AZFHHHGTWOIXMM-UHFFFAOYSA-N

LogP

11.092199999999988

拓扑极性表面积

0.0 Å²

氢键供体/受体

0 / 0

复杂度

433

同义词与引用数据

英文

Tributyl(6-undecylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)stannane

常见问题

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷(CAS号：2304444-54-8)的物理化学性质是什么？

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷是一种有机锡化合物，具有良好的溶解性，能够溶于常见的有机溶剂如苯、甲苯和氯仿中。它的分子量约为553.9 g/mol。作为有机锡化合物，它具有较强的反应活性，能够参与多种有机合成反应，如偶联反应和加成反应。

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷(CAS号：2304444-54-8)通常如何合成？

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷通常通过将6-十一烷基噻吩和三丁基氯化锡在惰性溶剂中进行斯宾尼翁偶联反应来合成。反应通常在室温下进行，需要使用催化剂如三(二亚苄基丙酮)二钯或四(三苯基膦)钯。该反应的产率较高，通常可达70%以上。

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷(CAS号：2304444-54-8)应用于哪些行业？

三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷在医药、聚合物和半导体等行业中有潜在的应用。例如，在医药领域，它可以作为合成某些药物的中间体；在聚合物领域，它可以用于改性聚合物，提高其性能；在半导体领域，它可以作为掺杂剂，改善半导体材料的电学性能。

处理三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷(CAS号：2304444-54-8)时应注意哪些实验室安全事项？

处理三丁基(6-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)锡烷时，应佩戴防护眼镜、手套和防护服以防止皮肤接触和吸入。在通风橱中进行操作，以确保良好的通风。一旦发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收剂。浓酸性条件下容易发生氧化反应，因此应避免接触强氧化剂。此外，还应参考MSDS或SDS获取更详细的安全信息。