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Cyclopentyl (2S)-({(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl}amino)(phenyl)acetate（CAS号：238750-77-1）

托舍多特

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

238750-77-1

分子式

C21H30N2O6

分子量

406.48 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 酯类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂

基本物理性质

折射率

1.566

SMILES

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CC(C)CC(C(C(=O)NO)O)C(=O)NC(C1=CC=CC=C1)C(=O)OC2CCCC2

InChI

InChI=1S/C21H30N2O6/c1-13(2)12-16(18(24)20(26)23-28)19(25)22-17(14-8-4-3-5-9-14)21(27)29-15-10-6-7-11-15/h3-5,8-9,13,15-18,24,28H,6-7,10-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,26)/t16-,17+,18+/m1/s1

InChIKey

FWFGIHPGRQZWIW-SQNIBIBYSA-N

LogP

1.8583

拓扑极性表面积

124.96 Ų

氢键供体/受体

4 / 8

复杂度

555

同义词与引用数据

英文

  • CS-0003570
  • (S)-cyclopentyl 2-((R)-2-((S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)-2-phenylacetate
  • UNII-KZK563J2UW
  • KZK563J2UW
  • CHEBI:95044
  • Q27166812
  • CYCLOPENTYL (2S)-2-((2R)-2-((1S)-1-HYDROXY-2-(HYDROXYAMINO)-2-OXOETHYL)-4- METHYLPENTANAMIDO)-2-PHENYLACETATE
  • NSC-806020
  • CHR 2797
  • Tosedostat [INN]
  • Tosedostat [USAN:INN]
  • CHR-2797; Tosedostat
  • BENZENEACETIC ACID, .ALPHA.-(((2R)-2-((1S)-1-HYDROXY-2-(HYDROXYAMINO)-2-OXOETHYL)-4- METHYL-1-OXOPENTY)LAMINO)-, CYCLOPENTYL ESTER, (.ALPHA.S)-
  • BCPP000283
  • C21H30N2O6
  • NSC806020
  • AT25061
  • BRD-K92241597-001-01-1
  • 238750-77-1
  • ?-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]-benzeneacetic acid cyclopently ester
  • TOSEDOSTAT [WHO-DD]
  • DB11781
  • alpha-[[(2R)-2-[(1S)-1-Hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]benzeneacetic acid cyclopentyl ester
  • NCGC00263175-01
  • CHR-2797(Tosedostat)
  • BDBM50277143
  • AKOS024457707
  • D10026
  • MLS006011104
  • SCHEMBL19236550
  • BB-76163

中文

  • 托舍多特
  • alpha-[[(2R)-2-[(1S)-1-羟基-2-(羟基氨基)-2-氧代乙基]-4-甲基-1-氧代戊基]氨基]苯乙酸环戊酯
  • 3-异丙基-6-亚甲基-1-环己烯
  • 他达拉非

MDL号

MFCD18825208

常见问题

托舍多特(CAS号：238750-77-1)的物理化学性质是什么？
托舍多特是一种无色结晶固体，具有一定的溶解性，易溶于乙腈、乙醇等有机溶剂，但在水中溶解度较低。其分子量约为404.46。托舍多特具有良好的反应活性，特别是在酸性或碱性条件下可以发生多种有机反应，如酯化、缩合等。

托舍多特(CAS号：238750-77-1)通常如何合成？
托舍多特通常通过多步合成反应得到。首先，合成中间体(2R)-2-[(1S)-1-羟基-2-(羟基氨基)-2-氧乙基]-4-甲基戊酰胺，然后与苯甲酸酯反应生成目标化合物。合成过程中可能需要使用催化剂如三乙胺来提高反应选择性和产率。

托舍多特(CAS号：238750-77-1)应用于哪些行业？
托舍多特主要用于医药行业，作为一种新型的抗炎药物中间体，用于合成抗炎药物。它在医药研究中显示出良好的生物活性。此外，它在聚合物合成和某些特殊化学品的制备中也有应用潜力。

处理托舍多特(CAS号：238750-77-1)时应注意哪些实验室安全事项？
处理托舍多特时应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。一旦发生泄露，应立即使用适当的吸收剂进行清理，并将废弃物交给专业机构处理。详细的安全数据可参考物质的安全数据表（SDS）。

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