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(5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid（CAS号：282528-62-5）
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸
基本信息
CAS号
282528-62-5
分子式
C8H7BClNO2
分子量
195.41 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- AKOS006230714
- FT-0648012
- (5-chloro-1H-indol-2-yl)boronic Acid
- 5-CHLORO-1H-INDOLE-2-BORONICACID
- 282528-62-5
- 5-CHLORO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
- A21924
- DTXSID50402535
- AM20040087
- CS-0450604
- 5-chloro-1H-indol-2-ylboronic acid
- J-517248
- SB36365
- (5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronicacid
- (5-Chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
- 5-Chloro-1H-indole-2-boronic acid
- Boronic acid,(5-chloro-1H-indol-2-yl)- (9CI)
- AC1NA7FB
- ANW-69446
- CTK4G1096
- MolPort-009-197-678
- WTI-10042
- 5-chloro-1H-indole-2-boronic acid
中文
- 5-氯-1H-吲哚-2-硼酸
MDL号
MFCD03095146
常见问题
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸(CAS号：282528-62-5)的物理化学性质是什么？
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸为白色至类白色针状或粉末状晶体，具有良好的化学稳定性。分子量为257.03 g/mol。该化合物在水中溶解度较低，但在有机溶剂中如甲醇、乙腈和DMF中有较好的溶解性。在化学反应中，该化合物表现出良好的硼酸特性，具有与醇、酚类物质反应生成酯或酚的性质。
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸(CAS号：282528-62-5)通常如何合成？
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸通常通过吲哚的硼酸化反应合成。该反应一般在酸性条件下进行，使用硼酸酯或硼酸作为硼源，常用的催化剂为三(苯基膦)二氯化钯或雷尼镍。具体步骤包括将吲哚与硼酸酯在钯催化下反应，生成5-氯-1H-吲哚-2-硼酸，该过程选择性高，产率可达80%以上。
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸(CAS号：282528-62-5)应用于哪些行业？
5-氯-1H-吲哚-2-硼酸主要应用于医药和化学合成领域。作为一种中间体，它可用作合成抗生素、抗癌药物等的前体。此外，该化合物还可能用于聚合物改性、传感器制备以及半导体材料的研究。
处理5-氯-1H-吲哚-2-硼酸(CAS号：282528-62-5)时应注意哪些实验室安全事项？
处理5-氯-1H-吲哚-2-硼酸时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，以减少吸入和皮肤接触的风险。储存时应注意干燥、阴凉处，避免与强酸、强碱和氧化剂接触。发生泄露时，应立即清理并使用大量清水冲洗。参考安全数据表(SDS)获取更多详细信息。
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