6-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran(CAS号:29040-52-6)

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃

基本信息

CAS号

29040-52-6

分子式

C10H10O2

分子量

162.19 g/mol

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基本物理性质

CC1=COC2=C1C=CC(=C2)OC

InChI

InChI=1S/C10H10O2/c1-7-6-12-10-5-8(11-2)3-4-9(7)10/h3-6H,1-2H3

InChIKey

DDZKXTFBNJQQGP-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.7498200000000006

拓扑极性表面积

22.37 Ų

氢键供体/受体

0 / 2

复杂度

158

同义词与引用数据

英文

  • MFCD15144094
  • DDZKXTFBNJQQGP-UHFFFAOYSA-N
  • 6-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran #
  • BS-16442
  • 29040-52-6
  • DTXSID201308742
  • Benzofuran, 6-methoxy-3-methyl-
  • 6-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran
  • 6-Methoxy-3-methylbenzofuran
  • AKOS024465068
  • CHEMBL4463387
  • SY310152
  • D82922
  • A876543
  • SCHEMBL10171847
  • CS-0152849
  • 6-methoxy-3-methyl-Benzofuran
  • Benzofuran, 6-methoxy-3-methyl-
  • 3-Methyl-6-methoxybenzofuran
  • Benzofuran,6-methoxy-3-methyl-

中文

  • 6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃

MDL号

MFCD15144094

常见问题

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃(CAS号:29040-52-6)的物理化学性质是什么?

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃为黄色晶体,分子量为212.24。其溶解性较差,难溶于水,但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和氯仿。该化合物具有较好的反应活性,容易进行羟基化、甲基化、环化等反应。

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃(CAS号:29040-52-6)通常如何合成?

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃通常通过甲基化和甲氧基化反应合成。首先,将3-甲基苯甲醛与甲醇钠在丁基锂作用下进行甲氧基化反应得到6-甲氧基-3-甲基苯甲醛,然后将所得产物进行甲基化反应即可得到目标化合物。此过程需要使用强碱性和强还原性的试剂,反应产率可达80%以上。

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃(CAS号:29040-52-6)应用于哪些行业?

6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃在医药领域有一定的应用,可作为中间体用于合成某些药物。此外,它还用于聚合物的制备,可以作为单体参与共聚反应,以制备具有特定性能的高分子材料。

处理6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃(CAS号:29040-52-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃时,应佩戴防护眼镜、防护手套和防护服等个人防护装备(PPE),确保操作在通风橱内进行。需要注意的是,该化合物可能具有一定的毒性,且在合成过程中可能产生有害气体。如果发生泄露,应立即通风并清理泄露物。同时,应仔细参阅安全数据表(SDS)以获取更详细的处理信息。

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