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2-Bromo-1,3-thiazole（CAS号：3034-53-5）
2-溴代噻唑
基本信息
CAS号
3034-53-5
分子式
C3H2BrNS
分子量
164.03 g/mol
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基本物理性质
熔点
171 C
沸点
171 °C
折射率
n20/D 1.593(lit.)
安全信息
查看安全信息GHS危险象形图
H227
危险说明
H227
可燃液体
易燃液体
易燃液体
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
Class FLAMMABLE
Class FLAMMABLE
敏感性
Sensitive to heat and air
同义词与引用数据
英文
- Thiazole, 2-bromo-
- BP-20653
- bromothiazole
- 2- bromothiazole
- NSC 91532
- 2-bromo thiazole
- 2-bromo-thiazole
- CS-W001223
- 2-Bromo-1,3-thiazole
- 2-bromothiazol
- 2-Bromothiazole
- STR03615
- AB00399
- SY001649
- NSC-91532
- NS00047795
- 3034-53-5
- FT-0611616
- 53KY5HU6FR
- 2-Bromo-thiazole;2-bromo-1,3-thiazole;2-Thiazolyl Bromide;Thiazole, 2-bromo-
- AM803661
- Q-100385
- UNII-53KY5HU6FR
- B1280
- NSC91532
- EN300-21325
- MFCD00005316
- DTXSID9062805
- HY-W001223
- bromo-thiazole
- EINECS 221-229-4
中文
- 2-溴代噻唑
- 2-溴噻唑
- 2-Bromothiazole 2-溴噻唑
MDL号
MFCD00005316
海关编码
29341000
常见问题
2-溴代噻唑(CAS号：3034-53-5)的物理化学性质是什么？
2-溴代噻唑为无色至淡黄色晶体，熔点为145-147℃，沸点约为240℃，不易挥发。其相对分子质量为165.02。2-溴代噻唑在水中溶解度较低，在有机溶剂中溶解度较高。它具有良好的反应活性，特别是在含有活泼氢的化合物反应中表现出较高的亲核性。
2-溴代噻唑(CAS号：3034-53-5)通常如何合成？
2-溴代噻唑通常通过噻唑环上引入溴原子的方法合成，常见的合成路线是先将噻唑环的氮原子上的氢原子转化为卤代氢，然后通过亲电取代反应引入溴原子。常用的试剂包括N-溴代琥珀酰亚胺（NBS），使用时通常需要在适当的溶剂中进行，如二氯甲烷，并在适当的温度下反应。
2-溴代噻唑(CAS号：3034-53-5)应用于哪些行业？
2-溴代噻唑广泛应用于医药、农药和有机合成领域。在医药领域，它可用作合成抗菌药物和抗真菌药物的中间体；在农药领域，可以作为合成新型农药的有效成分；此外，在有机合成中，由于其良好的反应活性，也常被用作合成其他化合物的原料。
处理2-溴代噻唑(CAS号：3034-53-5)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理2-溴代噻唑时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套、护目镜或面罩等。应在通风柜中操作，避免吸入挥发性溴化物。如果发生泄露，应立即使用大量水冲洗，并将废物交给专业处理机构。查阅相关的安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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