6-(Methylsulfonyl)-1,3-benzothiazole(CAS号:304660-64-8)

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑

基本信息

CAS号

304660-64-8

分子式

C8H7NO2S2

分子量

213.28 g/mol

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基本物理性质

CS(=O)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CS2

InChI

InChI=1S/C8H7NO2S2/c1-13(10,11)6-2-3-7-8(4-6)12-5-9-7/h2-5H,1H3

InChIKey

ZNXWTUYINKTBHA-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.6998

拓扑极性表面积

47.03 Ų

氢键供体/受体

0 / 3

复杂度

283

同义词与引用数据

英文

  • Benzothiazole, 6-(methylsulfonyl)-
  • 6-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazole
  • 6-METHANESULFONYL-BENZOTHIAZOLE
  • 304660-64-8
  • SB36483
  • 6-METHANESULFONYL-1,3-BENZOTHIAZOLE
  • benzothiazole,6-(methylsulfonyl)-
  • 6-(Methanesulfonyl)-1,3-benzothiazole
  • SCHEMBL12157404
  • DTXSID60396875
  • 6-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole
  • Benzothiazole,6-(methylsulfonyl)-
  • Benzothiazole, 6-(methylsulfonyl)- (9CI)

中文

  • 6-(甲基磺酰基)苯并[D]噻唑
  • 6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑

MDL号

MFCD01961205

常见问题

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑(CAS号:304660-64-8)的物理化学性质是什么?

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑为淡黄色结晶性粉末,分子式为C10H8N2O2S,分子量为232.25。它在水中溶解性较差,但在有机溶剂如甲醇、乙腈中具有较好的溶解性。该化合物具有良好的热稳定性,但在强酸、强碱等极端条件下易发生化学反应。

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑(CAS号:304660-64-8)通常如何合成?

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑通常通过苯并噻唑与甲磺酰氯的亲核取代反应合成,反应温度通常在0-5°C,使用无水条件。合成过程中,为了提高产率和选择性,通常添加催化剂如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。该化合物的合成产率约为70%-80%。

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑(CAS号:304660-64-8)应用于哪些行业?

6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑广泛应用于医药、聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域,作为中间体用于合成多种药物;在聚合物领域,用作添加剂提高材料的耐热性和抗氧化性;在传感器和半导体领域,用作电子材料和功能材料。

处理6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑(CAS号:304660-64-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理6-(甲基磺酰基)-苯并噻唑时应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风良好的通风橱中进行。如果发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

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