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2-Chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one（CAS号：3158-91-6）

2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

3158-91-6

分子式

C13H8ClNO2

分子量

245.67 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
基础化工原料 有机化学品 杂环化合物
医药化工 医药中间体 杂环中间体
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂
农用化学品 农药 除草剂

基本物理性质

熔点

242-244°C

SMILES

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C1=CC=C2C(=C1)NC(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)Cl

InChI

InChI=1S/C13H8ClNO2/c14-8-5-6-11-9(7-8)13(16)15-10-3-1-2-4-12(10)17-11/h1-7H,(H,15,16)

InChIKey

ZAGINEPNYIZLLO-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.6980000000000013

拓扑极性表面积

38.33 Ų

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

310

同义词与引用数据

英文

  • UNII-XTG2E7M36O
  • EINECS 221-602-1
  • XTG2E7M36O
  • J-018483
  • 2-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  • 2-Chlorodibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11(10H)-one
  • AS-40649
  • AC-5496
  • A820918
  • Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one, 2-chloro-
  • 2-Chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  • LOXAPINE SUCCINATE IMPURITY, CHLORODIBENZOXAZEPINONE-[USP IMPURITY]
  • 8-chloro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
  • Dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11(10H)-one, 2-chloro-
  • 2-Chlorodibenzo[b,f]-1,4-oxazepin-11(10H)-one
  • 3158-91-6
  • MFCD06658244
  • FT-0634709
  • Q27293991
  • 2-Chlorodibenzo(b,f)-1,4-oxazepin-11-one
  • SCHEMBL9967368
  • AKOS015895411
  • CHLORODIBENZOXAZEPINONE
  • 2-Chloro-10,11-dihydro-11-oxo-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  • CS-0006919
  • 2-Chlorodibenz[b,f][1,4]Oxazepin-11(10H)-One
  • 2-CHLORO-10,11-DIHYDRO-11-OXO-DIBEN(B,F)(1,4)OXAZEPINE ( FOR AMOXAPINE )
  • 2-Chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  • Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one,2-chloro-

中文

  • 2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮
  • 阿莫沙平含氧环合物
  • 2-氯-10,11-二氢-11-氧-二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓
  • 2-氯二苯并(b,f)(1,4)氧氮杂卓-11(10H)-酮,阿莫沙平含氧环合物
  • 3,7-二氨基-2,8-二甲基二苯并噻酚砜
  • 含氧环合物

MDL号

MFCD06658244

海关编码

2934999090

常见问题

2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮(CAS号：3158-91-6)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色或类白色结晶性粉末，分子量为334.65。它在水中溶解度较小，在有机溶剂如乙醇、丙酮中溶解度较好。该化合物具有一定的反应活性，能参与多种有机反应。

2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮(CAS号：3158-91-6)通常如何合成？
该化合物通常通过多步合成路线获得，首先合成二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓环，然后引入氯原子。常见的合成方法包括亲电取代反应和亲核取代反应。具体步骤包括酰化反应、环合反应、氯化反应等。

2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮(CAS号：3158-91-6)应用于哪些行业？
该化合物在医药、聚合物、传感器等行业有应用。它可用作药物合成的中间体、聚合物材料的添加剂，以及在传感器领域作为识别分子的敏感元件。

处理2-氯二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-11(10H)-酮(CAS号：3158-91-6)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应佩戴防护眼镜、手套和实验服，确保良好的通风条件。在操作过程中，避免皮肤接触和吸入粉尘。如发生泄露，应立即用大量水冲洗，并及时通知安全管理部门。参考MSDS（物质安全数据表）获取详细的安全信息。

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