N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide（CAS号：336113-53-2）

Ispinesib (SB-715992)

基本信息

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CAS号

336113-53-2

分子式

C30H33ClN4O2

分子量

517.07 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品胺类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

农用化学品农药除草剂

实验室化学品科研化学品生化试剂

基本物理性质

沸点

707.986°C at 760 mmHg

密度

1.216

闪点

381.976°C

折射率

1.619

SMILES

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CC1=CC=C(C=C1)C(=O)N(CCCN)C(C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)C(=O)N2CC4=CC=CC=C4)C(C)C

InChI

InChI=1S/C30H33ClN4O2/c1-20(2)27(34(17-7-16-32)29(36)23-12-10-21(3)11-13-23)28-33-26-18-24(31)14-15-25(26)30(37)35(28)19-22-8-5-4-6-9-22/h4-6,8-15,18,20,27H,7,16-17,19,32H2,1-3H3/t27-/m1/s1

InChIKey

QJZRFPJCWMNVAV-HHHXNRCGSA-N

LogP

5.594920000000005

拓扑极性表面积

81.22 Å²

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

803

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

(R)-N-(3-aminopropyl)-N-(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide
SB-715992
Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-((1R)-1-(7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-2-quinazolinyl)-2-methylpropyl)-4-methyl-
AC-32851
HY-50759
QJZRFPJCWMNVAV-HHHXNRCGSA-N
BCPP000200
NS00070520
C74727
NSC-755386
Ispinesib [INN]
n-(3-aminopropyl)-n-[(1r)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
BCP02450
Ispinesib
336113-53-2
Q27166496
NCGC00263174-01
CHEMBL228814
BCP9000797
UNII-BKT5F9C2NI
CS-0891
DB06188
J-019272
BRD-K64881305-001-01-1
(R)-N-(3-amino-propyl)-N-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-methyl-propyl]4-methyl-benzamide
SB 715992
Ispinesib; SB-715992
N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
Ispinesib (SB-715992)
NSC820548
SCHEMBL3582165

中文

Ispinesib(SB-715992) 抑制剂
伊斯平斯
南昌霉素

MDL号

MFCD22628831

常见问题

Ispinesib (SB-715992)(CAS号：336113-53-2)的物理化学性质是什么？

Ispinesib (SB-715992)是一种有机化合物，分子量约为504.3 g/mol。它的结晶形态为固体，易溶于有机溶剂如DMSO、DMF，但在水中的溶解度较低。Ispinesib (SB-715992)具有一定的反应活性，能够参与多种化学反应，如酰胺化反应和芳环上的取代反应。

Ispinesib (SB-715992)(CAS号：336113-53-2)通常如何合成？

Ispinesib (SB-715992)通常通过一系列有机合成步骤制备。首先，合成中间体(1R)-1-(3-苯基-7-氯-4-氧-3,4-二氢-2-喹唑啉基)-2-甲基丙基。然后，该中间体与4-甲基苯甲酰胺进行缩合反应，最终得到目标化合物。此过程中可能使用到的催化剂包括酸或碱，产率约为70%-80%。

Ispinesib (SB-715992)(CAS号：336113-53-2)应用于哪些行业？

Ispinesib (SB-715992)最初作为抗癌药物的研究对象，主要用于临床前研究和早期临床试验。它在医药行业中有一定的应用前景，尤其是在靶向治疗方面。此外，Ispinesib (SB-715992)也可在化学研究中作为模型化合物用于合成方法学的研究。

处理Ispinesib (SB-715992)(CAS号：336113-53-2)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理Ispinesib (SB-715992)时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风良好的环境下进行，必要时使用通风橱。如果发生泄露，应立即清理并按照SDS上的指导进行处理。处理Ispinesib (SB-715992)时，务必参考最新的安全数据表以获取详细的注意事项。