(11beta)-9-Fluoro-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate(CAS号:338-98-7)

醋酸异氟泼尼松

基本信息

CAS号

338-98-7

分子式

C23H29FO6

分子量

420.48 g/mol

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基本物理性质

熔点

244-246° (dec)

比旋光度

D23 +108° (c = 0.735 in dioxane)

CC(=O)OCC(=O)C1(CCC2C1(CC(C3(C2CCC4=CC(=O)C=CC43C)F)O)C)O

InChI

InChI=1S/C23H29FO6/c1-13(25)30-12-19(28)22(29)9-7-16-17-5-4-14-10-15(26)6-8-20(14,2)23(17,24)18(27)11-21(16,22)3/h6,8,10,16-18,27,29H,4-5,7,9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1

InChIKey

ZOCUOMKMBMEYQV-GSLJADNHSA-N

LogP

2.220500000000001

拓扑极性表面积

100.9 Ų

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

879

同义词与引用数据

英文

  • Tox21_110437_1
  • NCGC00179685-03
  • NSC37977
  • CCG-220006
  • NSC 37977
  • Prednisolone, 9-fluoro-, 21-acetate
  • Tox21_110437
  • 9.alpha.-Fluoroprednisolone acetate
  • DTXCID1025306
  • CHEMBL1608183
  • Predef (Veterinary)
  • AB00513794
  • HMS1568A13
  • Isoflupredone acetate [USAN:USP]
  • Biorinil
  • 9-Fluorprednisolone acetate
  • isoflupredone-acetate
  • ISOFLUPREDONE ACETATE (USP-RS)
  • ISOFLUPREDONE ACETATE [WHO-DD]
  • BPBio1_000013
  • Prednisolone, 21-acetate
  • 21-Acetoxy-9-fluoro-11beta,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  • 21-Acetoxy-9-fluoro-11b,17-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  • MLS002701905
  • 9.alpha.-Fluoroprednisolone 21-acetate
  • AKOS025402238
  • 2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  • ISOFLUPREDONE ACETATE [MART.]
  • EINECS 206-423-9
  • 9alpha-Fluoroprednisolone acetate
  • CAS-338-98-7

中文

  • 醋酸异氟泼尼松
  • (11β)-21-(乙酰氧基)-9-氟代-11, 17-二羟基-孕-1,4-二烯-3,20-二酮
  • 9-氟醋酸泼尼松龙
  • 9-氟泼尼龙醋酸酯,氟泼尼龙醋酸酯
  • Isoflupredone醋酸
  • 醋酸异氟泼尼龙
  • 醋酸异氟泼尼松,In-house Standard
  • 氟醋酸泼尼松
  • 氟泼尼龙醋酸酯
  • 乙酸异氟泼尼龙 USP标准品
  • 异氟泼尼松龙醋酸酯
  • 9氟醋酸泼尼松龙
  • 醋酸氟氢泼尼松

MDL号

MFCD00468096

常见问题

醋酸异氟泼尼松(CAS号:338-98-7)的物理化学性质是什么?

醋酸异氟泼尼松是一种白色或类白色的结晶性粉末,分子量为512.426。它在水中溶解度较低,在乙醇中溶解度较高。该化合物具有一定的反应活性,容易发生氧化和水解反应。

醋酸异氟泼尼松(CAS号:338-98-7)通常如何合成?

醋酸异氟泼尼松通常通过甾体激素合成路线制备。首先,通过11β-羟基化反应将孕烯酮转化为11β-羟基孕烯醇酮。接着进行氟代反应得到11β-氟-11,17-二羟基孕烯醇酮,最后与醋酸酐反应生成醋酸异氟泼尼松。反应中使用了钯催化剂和碱性条件,产率约为80%。

醋酸异氟泼尼松(CAS号:338-98-7)应用于哪些行业?

醋酸异氟泼尼松主要应用于医药行业,作为制备各类激素药物的中间体。由于其较强的抗炎、免疫抑制和抗过敏作用,可用于治疗某些炎症性疾病和免疫系统相关疾病。

处理醋酸异氟泼尼松(CAS号:338-98-7)时应注意哪些实验室安全事项?

处理醋酸异氟泼尼松时应穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套和防护眼镜。实验应在通风橱中进行,以减少挥发性物质的吸入。如发生泄露,应立即清理并使用大量清水冲洗受影响区域。处理完毕后,参考安全数据说明书(SDS)进行废物处理。

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