2-Methyl-2-propanyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbamate(CAS号:34387-89-8)

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺

基本信息

CAS号

34387-89-8

分子式

C13H14N2O4

分子量

262.27 g/mol

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基本物理性质

熔点

216 ºC (ethyl acetate )

CC(C)(C)OC(=O)NN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

InChI

InChI=1S/C13H14N2O4/c1-13(2,3)19-12(18)14-15-10(16)8-6-4-5-7-9(8)11(15)17/h4-7H,1-3H3,(H,14,18)

InChIKey

IOPZBVFVFPPDSC-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.7223

拓扑极性表面积

75.71000000000001 Ų

氢键供体/受体

1 / 6

复杂度

389

同义词与引用数据

英文

  • HMS1585G15
  • EN300-180479
  • W10661
  • TERT-BUTYL 1,3-DIOXOISOINDOLIN-2-YLCARBAMATE
  • tert-butyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbamate
  • N-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • J-524386
  • tert-Butyl 1,3-dioxoisoindolin-2-ylcarbamate, 95%
  • AS-19801
  • N-tert-butyloxycarbonylaminophthalimide
  • tert-Butyl N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)carbamate
  • DTXSID10355437
  • t-butyl (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)carbamate
  • tert-butyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-ylcarbamate
  • tert-butyl N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)carbamate
  • N-(Boc-amino)phthalimide
  • FT-0685034
  • SY123417
  • N-(tert-Butoxycarbonylamino)phthalimide
  • SCHEMBL1407285
  • 34387-89-8
  • IOPZBVFVFPPDSC-UHFFFAOYSA-N
  • N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)(tert-butoxy)formamide
  • SB64089
  • J-019581
  • N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)(tert-butoxy)formamide
  • AKOS000612403
  • CS-M1023
  • MFCD00686624
  • (1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  • Carbamic acid,N-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester

中文

  • 1,3-二氧代异吲哚啉-2-氨基甲酸叔丁酯
  • N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺
  • N-(叔丁氧羰基氨基)邻苯二甲酰亚胺

MDL号

MFCD00686624

海关编码

2925190090

常见问题

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺(CAS号:34387-89-8)的物理化学性质是什么?

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺是一种无色至浅黄色固体,具有较高的熔点(约220-225°C),不易挥发,但易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇。它是一个不饱和的含氮化合物,含有一个叔丁氧羰基(BOC)保护基团,使其在水溶液中稳定,但在酸性条件下可以被水解。

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺(CAS号:34387-89-8)通常如何合成?

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺通常通过将邻苯二甲酸酐与N,N-二乙胺反应,随后对氨基进行叔丁氧羰基(BOC)保护制备。合成过程中,邻苯二甲酸酐首先与二乙胺反应生成邻苯二甲酰胺,然后在酸性条件下用叔丁氧羰基氯进行保护,得到目标化合物。此过程需要控制反应温度和pH以确保高的选择性和产率。

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺(CAS号:34387-89-8)应用于哪些行业?

N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺主要用于医药和有机合成领域。它作为中间体被用于合成多种药物和生物活性分子。此外,由于其特殊的化学结构,它也被应用于聚合物合成、传感器材料和半导体等领域。

处理N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺(CAS号:34387-89-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理N′-BOC-N,N-氨基邻苯二甲胺时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄露,应立即清理并使用适当的吸收剂。参考安全数据表(SDS)以获取更多关于存储、处理和应急响应的详细信息。

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