N-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide（CAS号：346663-56-7）
N-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
基本信息
CAS号
346663-56-7
分子式
C12H10ClNOS
分子量
251.73 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 2-Thiopheneacetamide, N-(4-chlorophenyl)-
- N-(4-chlorophenyl)-2-thiophen-2-ylacetamide
- N-(4-chlorophenyl)-2-(2-thienyl)acetamide
- Cambridge id 6178789
- CHEMBL398095
- AB00103690-01
- N-(4-chlorophenyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
- CXNUOYHNEAWBGS-UHFFFAOYSA-N
- HMS2346P04
- 346663-56-7
- WAY-299819
- SMR000070757
- Thiophene-2-acetamide, N-(4-chlorophenyl)-
- MLS000061897
- STK098556
- F2245-0180
- AKOS003264179
常见问题
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺(CAS号：346663-56-7)的物理化学性质是什么？
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺为白色或微黄色固体，具有良好的结晶性。分子量为309.02 g/mol。该化合物在水中微溶，在乙醇、二氯甲烷等有机溶剂中具有较好的溶解性。在空气中稳定，但在强碱性条件下易发生水解反应。
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺(CAS号：346663-56-7)通常如何合成？
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺通常通过酰化反应合成。首先，4-氯苯甲酸与二氯亚砜反应生成酰氯，然后与噻吩-2-基乙醇在无水乙酸酐的作用下进行酯化反应，经过纯化得到目标产物。此过程中需严格控制反应条件，确保产物的高选择性和高产率。
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺(CAS号：346663-56-7)应用于哪些行业？
N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺在医药领域具有潜在应用，可能作为有机合成中间体或具有生物活性化合物的前体。此外，由于其特殊的化学结构，该化合物在聚合物、传感器及半导体材料等领域也展现出一定的应用潜力。
处理N-(4-氯苯基)-2-(噻吩-2-基)乙酰胺(CAS号：346663-56-7)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以避免吸入或皮肤接触。存储时应远离火源和强氧化剂，保持容器密封，避免光照。如发生泄露，应立即清理并使用适当的吸收剂，同时参考安全数据表（SDS）获取详细处理指南。
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