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(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-Carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid（CAS号：34787-01-4）

替卡西林

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

34787-01-4

分子式

C15H16N2O6S2

分子量

384.44 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 杂环化合物
医药化工 医药中间体 杂环中间体
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂

基本物理性质

SMILES

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CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)O)C(=O)O)C

InChI

InChI=1S/C15H16N2O6S2/c1-15(2)9(14(22)23)17-11(19)8(12(17)25-15)16-10(18)7(13(20)21)6-3-4-24-5-6/h3-5,7-9,12H,1-2H3,(H,16,18)(H,20,21)(H,22,23)/t7-,8-,9+,12-/m1/s1

InChIKey

OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N

LogP

0.5479999999999997

拓扑极性表面积

124.01 Ų

氢键供体/受体

3 / 8

复杂度

640

同义词与引用数据

英文

  • BRL2288
  • (2S,5R,6R)-6-(((2R)-2-CARBOXY-2-(3-THIENYL)ACETYL)AMINO)-3,3-DIMETHYL-7-OXO-4-THIA-1-AZABICYCLO(3.2.0)HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID
  • 34787-01-4
  • SPBio_002967
  • DTXSID0023668
  • GTPL10928
  • CHEMBL1449
  • AKOS015894856
  • HY-139805
  • Ticarcilina
  • (2S,5R,6R)-6-((R)-2-carboxy-2-(thiophen-3-yl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • UNII-F93UJX4SWT
  • Epitope ID:120358
  • 6beta-{[(2R)-2-carboxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino}-2,2-dimethylpenam-3alpha-carboxylic acid
  • (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-carboxy-2-thiophen-3-ylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • F93UJX4SWT
  • Ticar
  • Ticarcilina [INN-Spanish]
  • Q2601832
  • Prestwick1_001067
  • SCHEMBL34025
  • TICARCILLIN [WHO-DD]
  • CS-0255585
  • Ticarcillin Supplement for microbiology
  • OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N
  • alpha-carboxy-3-thienylmethylpenicillin
  • DB01607
  • TICARCILLIN [INN]
  • Prestwick2_001067
  • BRL-2288
  • TICARCILLIN [VANDF]

中文

  • 替卡西林
  • (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[2-羧基-2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
  • 替卡西林添加剂

MDL号

MFCD00864998

常见问题

替卡西林(CAS号：34787-01-4)的物理化学性质是什么？
替卡西林为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。分子式为C16H17N3O6S，分子量为397.41。溶于水，几乎不溶于乙醇和氯仿。该化合物具有较好的耐酸性，但对碱不稳定。

替卡西林(CAS号：34787-01-4)通常如何合成？
替卡西林的合成通常通过不对称合成方法，包括手性源法合成。主要步骤包括3-噻吩基丙酸的合成，然后通过酰化反应生成相应的酰胺中间体，再经过氨基甲酸酯的开环、环化反应生成目标化合物。常用的合成方法中，使用了多种催化剂，如手性氨基酸衍生物，以提高产物的对映选择性和产率。

替卡西林(CAS号：34787-01-4)应用于哪些行业？
替卡西林主要应用于医药行业，作为一种广谱β-内酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染。较少应用于其他行业，因为其特性主要是应用于医疗领域。

处理替卡西林(CAS号：34787-01-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理替卡西林时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。在通风橱中操作，避免吸入粉尘或蒸汽。使用时应小心，避免皮肤接触。若发生泄露，应立即清理，使用适当的吸附剂回收废弃物。建议查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息。

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