Bendamustine USP Related Compound C（CAS号：3543-74-6）

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯

基本信息

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CAS号

3543-74-6

分子式

C18H27N3O4

分子量

349.4 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酯类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

物理状态

Powder

熔点

98-111°C

沸点

580.6°C at 760 mmHg

密度

1.21

闪点

305°C

折射率

1.572

蒸气压

0.0±1.7 mmHg at 25°C

SMILES

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CCOC(=O)CCCC1=NC2=C(N1C)C=CC(=C2)N(CCO)CCO

InChI

InChI=1S/C18H27N3O4/c1-3-25-18(24)6-4-5-17-19-15-13-14(7-8-16(15)20(17)2)21(9-11-22)10-12-23/h7-8,13,22-23H,3-6,9-12H2,1-2H3

InChIKey

SJYOJVBTSZGDQH-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.2500999999999995

拓扑极性表面积

87.82000000000001 Å²

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

404

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

Ethyl 4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate
BCP06804
MFCD09840918
AS-19143
FT-0671562
5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester
3543-74-6
AUL5NUY9I0
[1-Methyl-5-bis(2'-hydroxyethyl)aminobenzimidazolyl-2]butanoic Acid Ethyl Ester
4-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}-butyric acid ethyl ester
AKOS015917969
1-methyl-5-BIS(2-HYDROXYethyl)AMINOBENZIMIDAZOLYL-2-BUTANOIC ethyl ESTER
A851849
Ethyl 4-[5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]butanoate
5-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester
1H-Benzimidazole-2-butanoic acid, 5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-, ethyl ester
F15054
CS-0137734
2-NITRO-4-METHOXYCARBONYLBENZOICACID
Ethyl4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate
ethyl 4-[5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoate
4-(5-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)-1-methylbenzimidazol-2-yl)butanoic acid ethyl ester
1-Methyl-5-bis(2'-hydroxyethyl)aminobenzimidazolyl-2]butanoic Acid Ethyl Ester
4-[5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid ethyl ester
Ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoate
AC-6923
DTXSID00517744
Ethyl 5-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoate
AM20090667
UNII-AUL5NUY9I0
1H-Benzimidazole-2-butanoicacid, 5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-, ethyl ester

中文

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
[1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N, N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑
5-(双(2-羟乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯
5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑基丁酸乙酯
苯达莫司汀相关杂质1
苯达莫司汀盐酸盐杂质标准品
盐酸苯达莫斯汀中间体
[ 1-甲基-2-( 4＇-丁酸乙酯基)-5-N,N-二(2＇-羟基乙基) ]-1H-苯并咪唑

MDL号

MFCD09840918

常见问题

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯(CAS号：3543-74-6)的物理化学性质是什么？

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯是一种有机化合物，结晶形态为白色结晶性粉末。分子量为404.42 g/mol。该化合物在水中具有一定的溶解性，在有机溶剂如乙醇和丙酮中的溶解性较好。其反应活性适中，在适当的反应条件下可以参与多种类型的化学反应。

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯(CAS号：3543-74-6)通常如何合成？

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯通常通过将1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯与氨基乙醇进行缩合反应合成。该反应通常在温和的条件下进行，可以使用对甲苯磺酸作为催化剂，反应选择性较高，产率可达80%以上。

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯(CAS号：3543-74-6)应用于哪些行业？

5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯主要应用于医药行业，作为抗癌药物的中间体。此外，该化合物还可能被用于其他领域，如聚合物合成、传感器制备以及某些半导体材料的制备。

处理5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯(CAS号：3543-74-6)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯时，应穿戴实验服、手套和护目镜等个人防护装备(PPE)，以防止皮肤接触和吸入粉尘。操作应在通风橱中进行，以减少暴露风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的方法处置废弃物。建议查阅该物质的安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。