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2-(4-Butylphenyl)propanoic acid（CAS号：3585-49-7）
布洛芬杂质B
基本信息
CAS号
3585-49-7
分子式
C13H18O2
分子量
206.28 g/mol
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基本物理性质
闪点
2℃
同义词与引用数据
英文
- DTXSID901299877
- AKOS016358369
- CS-0120855
- SCHEMBL4096060
- Z1508926979
- 2-(4-butylphenyl)-propionic acid
- 2-(4-BUTYLPHENYL)PROPANOICACID
- (2Rs)-2-(4-butylphenyl)propanoic acid solution
- p-Butyl Ibuprofen
- KSG3G9J7OY
- MFCD08275581
- 2-(4-BUTYLPHENYL)PROPANOIC ACID
- Benzeneacetic acid,4-butyl-a-methyl-
- EN300-6507242
- 3585-49-7
- BENZENEACETIC ACID, 4-BUTYL-.ALPHA.-METHYL-
- Benzeneacetic acid, 4-butyl-alpha-methyl-
- IBUPROFEN IMPURITY B [EP IMPURITY]
- FT-0664136
- W-202475
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- 4-Butyl-alpha-methylbenzeneacetic acid
- Ibuprofen Impurity B
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- Q27282412
- 2-(4-n-Butylphenyl)propionic Acid
中文
- 布洛芬杂质B
- (2RS)-2-(4-丁基苯基)丙酸
- 布洛芬
- 布洛芬杂质B EP标准品
- 布洛芬杂质B(EP) 标准品
- 布洛芬杂质B钠盐
- 2-(4-丁基苯基)丙酸
- p-丁基布洛芬
MDL号
MFCD08275581
海关编码
2916399090
常见问题
布洛芬杂质B(CAS号：3585-49-7)的物理化学性质是什么？
布洛芬杂质B是一种无色或淡黄色结晶性固体，分子量为224.37。该化合物几乎不溶于水，但在有机溶剂如乙醇和氯仿中具有较好的溶解性。布洛芬杂质B主要通过与4-丁基苯酚在酸性条件下进行酯化反应制得，反应具有一定的选择性和较高的产率。
布洛芬杂质B(CAS号：3585-49-7)通常如何合成？
布洛芬杂质B的合成通常通过4-丁基苯酚与丙酸在酸性条件下进行酯化反应实现。具体步骤包括将4-丁基苯酚与丙酸混合后，在硫酸或氢溴酸等强酸催化下加热反应数小时，反应结束后通过水洗、有机相萃取、干燥和蒸馏等步骤纯化得到目标化合物。
布洛芬杂质B(CAS号：3585-49-7)应用于哪些行业？
布洛芬杂质B主要在医药行业中作为布洛芬药物的杂质存在，虽然其本身无直接的工业应用，但在制药过程中需要严格控制以确保药品质量。此外，它也可能在聚合物、传感器和半导体等行业的研究中作为模型化合物使用，但由于其毒性较低，实际应用较少。
处理布洛芬杂质B(CAS号：3585-49-7)时应注意哪些实验室安全事项？
处理布洛芬杂质B时，应穿戴防护眼镜、实验服和手套以防止皮肤接触和眼睛刺激。操作应在通风橱内进行，以避免吸入挥发性有机化合物。如果不慎泄露，应立即用大量水冲洗并采取适当的清洁措施。建议查阅物质安全数据表（MSDS）以获取详细的安全信息和处理指南。
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