1-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-proline(CAS号:37784-17-1)

Boc-D-脯氨酸

基本信息

CAS号

37784-17-1

分子式

C10H17NO4

分子量

215.25 g/mol

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基本物理性质

熔点

132.0 to 137.0 deg-C

沸点

337.2℃ at 760 mmHg

折射率

60 ° (C=2, AcOH)

比旋光度

60 º (c=2, acetic acid)

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC1C(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H17NO4/c1-10(2,3)15-9(14)11-6-4-5-7(11)8(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,12,13)/t7-/m1/s1

InChIKey

ZQEBQGAAWMOMAI-SSDOTTSWSA-N

LogP

1.4705000000000001

拓扑极性表面积

66.84 Ų

氢键供体/受体

1 / 5

复杂度

269

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

敏感性

thermally sensitive

同义词与引用数据

英文

  • AKOS005258730
  • (R)-1-(tert-butoxy-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • N-Boc-D-Pro
  • 37784-17-1
  • N-Boc-D-proline
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline
  • CS-D0669
  • N-.alpha.-(tert-Butoxycarbonyl)-L-Proline
  • (TERT-BUTOXYCARBONYL)-D-PROLINE
  • Boc-D-proline
  • BocDProOH
  • N-Boc-D-proline, 99%
  • Boc-3,4-dihydro-D-proline
  • B2977
  • M03316
  • J-300221
  • (R)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid tert butyl ester
  • EN300-67292
  • DS-1096
  • tert-butoxycarbonyl-D-proline
  • AC-2242
  • L-Proline, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • N-ALPHA-T-BOC-D-PROLINE
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline
  • (2R)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (r)-n-boc-proline
  • (R)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester
  • (R)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl-carboxylic acid
  • (2R)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  • Q-101836
  • (2R)-N-BOC-proline

中文

  • Boc-D-脯氨酸
  • N-叔丁氧羰基-D-脯氨酸
  • N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸
  • BOC-D-脯氨酸-OH
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨酸
  • N-Boc-D-脯氨酸
  • 叔丁氧羰基-D-脯氨酸
  • N-叔丁氧基羰基-D-脯氨酸
  • 叔丁氧基羰基脯氨酸

MDL号

MFCD00063226

海关编码

2933990090

常见问题

Boc-D-脯氨酸(CAS号:37784-17-1)的物理化学性质是什么?

Boc-D-脯氨酸是一种结晶性化合物,外观为白色结晶粉末,分子量为217.25 g/mol。它具有良好的溶解性,可以溶于水和有机溶剂,如乙醇和丙酮。Boc-D-脯氨酸在酸性和碱性条件下相对稳定,但在强酸或强碱中会发生水解。此外,Boc-D-脯氨酸还展现出良好的反应活性,是肽合成中的常用保护基。

Boc-D-脯氨酸(CAS号:37784-17-1)通常如何合成?

Boc-D-脯氨酸可以通过多种方法合成,其中一种常见方法是通过D-脯氨酸与叔丁氧羰基氯在碱性条件下反应。具体步骤如下:将D-脯氨酸溶解在二氯甲烷中,然后滴加叔丁氧羰基氯,加入三乙胺作为碱催化剂。反应完成后,通过水层萃取、干燥和柱层析纯化得到Boc-D-脯氨酸。产率约为70%-80%。

Boc-D-脯氨酸(CAS号:37784-17-1)应用于哪些行业?

Boc-D-脯氨酸广泛应用于医药、聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域,它常作为药物合成中的保护基,用于构建复杂的肽结构。在聚合物和半导体工业中,Boc-D-脯氨酸可用作合成单体,参与聚合反应,形成具有特定功能的高分子材料。此外,它还被用于传感器的制备,作为识别分子的识别单元。

处理Boc-D-脯氨酸(CAS号:37784-17-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理Boc-D-脯氨酸时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。确保在通风良好的环境中操作,使用通风橱以降低吸入有害蒸汽的风险。储存时,应保持容器密封,避免接触潮湿和强酸、强碱。如发生泄漏,立即使用大量水冲洗,避免吸入粉末,必要时寻求医疗帮助,并参考安全数据表(SDS)获取详细信息。

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