2-Methyl-2-propanyl (1R,5S,6r)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate（CAS号：419572-18-2）

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯

基本信息

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CAS号

419572-18-2

分子式

C11H19NO3

分子量

213.28 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

沸点

308 ºC

闪点

140 ºC

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H]2[C@H](CO)[C@H]2C1

InChI

InChI=1S/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-4-7-8(5-12)9(7)6-13/h7-9,13H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,9+

InChIKey

JVIDPFGQYMFQDZ-BRPSZJMVSA-N

LogP

1.0916

拓扑极性表面积

49.769999999999996 Å²

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

260

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

exo-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol
tert-Butyl (1R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
(1R,5S,6r)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
(1S,5R,6R)-6-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
(1S,5R,6R)-tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3-aza-bicycio[3.1.0]hexane-3-carboxylate
2-benzyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
6-hydroxymethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
AG-A-37281
ANW-55155
CTK7H7247
SureCN1875616
ENDO-3-BOC-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE-6-METHANOL
tert-Butyl (1S,5R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
AK144309
JVIDPFGQYMFQDZ-JVHMLUBASA-N
tert-butyl rel-(1R,5S,6r)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

中文

(1R,5S,6R)-6-(羟基甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯

MDL号

MFCD14525755

常见问题

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯(CAS号：419572-18-2)的物理化学性质是什么？

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯为白色或类白色固体，具有良好的结晶形态。该化合物的分子量约为239.35 g/mol。它在水中的溶解度较低，在有机溶剂如丙酮、乙醇和氯仿中具有较好的溶解性。其反应活性较高，可通过其羟甲基和羧酸酯基团参与多种化学反应。

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯(CAS号：419572-18-2)通常如何合成？

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯通常通过不对称合成方法制备，使用手性催化剂实现高立体选择性。常见的合成路线是从3-氨基环己醇出发，通过环化、取代和酯化反应得到目标化合物。该过程需要严格控制反应条件以确保产物的立体构型正确。

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯(CAS号：419572-18-2)应用于哪些行业？

(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯在医药行业中具有重要应用，可以作为药物前体或中间体用于合成抗生素、抗炎药等。此外，它还在聚合物合成、传感器开发和半导体材料领域有一定的应用潜力。

处理(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯(CAS号：419572-18-2)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯时，应佩戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行，以避免吸入挥发性成分或接触皮肤。一旦发生泄漏，应立即清理，并使用合适的吸附材料。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理措施。