(4-Bromo-2-fluorophenoxy)acetic acid(CAS号:451-90-1)

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸

基本信息

CAS号

451-90-1

分子式

C8H6BrFO3

分子量

249.03 g/mol

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基本物理性质

C1=CC(=C(C=C1Br)F)OCC(=O)O

InChI

InChI=1S/C8H6BrFO3/c9-5-1-2-7(6(10)3-5)13-4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

InChIKey

HPXDHKIIFGVHOU-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.0516

拓扑极性表面积

46.53 Ų

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

188

同义词与引用数据

英文

  • SCHEMBL3203774
  • (4-bromo-2-fluorophenoxy)acetic acid
  • (4-BROMO-2-FLUORO-PHENOXY)-ACETICACID
  • 2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)acetic acid
  • MFCD03989628
  • AKOS000100819
  • SY132339
  • 2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)aceticacid
  • E83288
  • CS-0220296
  • (4-bromo-2-fluoro-phenoxy)-acetic acid, AldrichCPR
  • EN300-06283
  • 451-90-1
  • (4-Bromo-2-fluoro-phenoxy)-acetic acid
  • Z56923270
  • DTXSID70368669
  • Acetic acid,2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-

中文

  • (4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸

MDL号

MFCD03989628

常见问题

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸(CAS号:451-90-1)的物理化学性质是什么?

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸是一种白色或类白色的固体,具有较高的结晶性。分子量约为247.03 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较高。化学性质相对稳定,但在强碱性条件下易发生水解反应。

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸(CAS号:451-90-1)通常如何合成?

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸通常通过溴化反应和羟基化反应合成。首先,通过芳香环溴化将溴引入到苯环上,然后通过羟基化反应引入羟基。合成过程中通常使用氢溴酸作为溴化试剂,羟基化反应则可能使用过氧化氢或氢氧化钠。该反应具有良好的产率。

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸(CAS号:451-90-1)应用于哪些行业?

(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸因其特定的结构,在医药行业中有着潜在的应用,尤其是在合成药物中间体方面。此外,它还可能应用于聚合物合成、传感器制造等领域,但在具体应用上不如其他类似化合物广泛。

处理(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸(CAS号:451-90-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理(4-溴-2-氟苯氧基)-乙酸时,应穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套、护目镜和面罩。操作应在通风良好的环境下进行,必要时使用通风橱。处理时应注意避免吸入挥发性物质,避免皮肤接触。一旦发生泄漏,应立即清理并按照安全数据表(SDS)中的指导进行处理。

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