(1R)-1-(4-Bromophenyl)ethanamine(CAS号:45791-36-4)

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺

基本信息

CAS号

45791-36-4

分子式

C8H10BrN

分子量

200.08 g/mol

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基本物理性质

熔点

-25 °C(NEAT)

沸点

140-145 ºC (30 mmHg)

闪点

>110℃(230℉)(lit.)

折射率

n20/D 1.566

比旋光度

20.5 º (c=3% in MeOH)

CC(C1=CC=C(C=C1)Br)N

InChI

InChI=1S/C8H10BrN/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6H,10H2,1H3/t6-/m1/s1

InChIKey

SOZMSEPDYJGBEK-ZCFIWIBFSA-N

LogP

2.4688

拓扑极性表面积

26.02 Ų

氢键供体/受体

2 / 1

复杂度

97.4

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H314H314

危险说明

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤
皮肤腐蚀/刺激

危险类别

Class 8 Class 8

敏感性

Air Sensitive

同义词与引用数据

英文

  • NS00031558
  • SCHEMBL352653
  • EN300-34285
  • 45791-36-4
  • SOZMSEPDYJGBEK-ZCFIWIBFSA-N
  • (1R)-1-(4-bromophenyl)ethanamine
  • A7187
  • AC-9523
  • (1R)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-amine
  • (R)-(+)-4-Bromo-alpha-methylbenzylamine
  • (R)-1-(4-bromophenyl)ethanamine
  • (R)-(+)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine, ChiPros?
  • (R)-4-Bromo-alpha-methylbenzylamine
  • (R)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine
  • (R)-(+)-4-bromo A-methylbenzylamine
  • AKOS015835626
  • DTXSID10196620
  • AS-18370
  • (R)-1-(4-bromo-phenyl)-ethylamine
  • CS-B0174
  • (R)-1-(4-bromophenyl)ethan amine
  • (R)-(+)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine
  • (R)-(+)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine, >=96.0% (sum of enantiomers, GC)
  • (R)-(+)-1-(4- Bromophenyl)ethylamine
  • (R)-1-(4-Bromophenyl)-ethylamine
  • B3672
  • (R)-(+)-1-(p-bromophenyl)ethylamine
  • (R)-(+)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine, ChiPros(R), produced by BASF, 99%
  • AKOS010367581
  • MFCD00066025
  • (R)-1-(4-bromophenyl)ethyl amine

中文

  • (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺
  • R-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺
  • (R)-(+)-1-(4-Bromophenyl)ethylamine (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺
  • R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺
  • (R)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺
  • (R)-(+)-4-溴-α-苯乙胺
  • (R)-(+)-4-溴-α-甲基苄基胺
  • R-(+)-对溴-Α-苯乙胺

MDL号

MFCD00066025

海关编码

2921499090

常见问题

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺(CAS号:45791-36-4)的物理化学性质是什么?

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺是一种无色透明的液体,具有较高的熔点和沸点。它的分子量约为174.02 g/mol。该化合物在水中具有一定的溶解度,但在有机溶剂中溶解度更高。在化学反应中,它表现出良好的反应活性,特别是在与亲核试剂反应时。

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺(CAS号:45791-36-4)通常如何合成?

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺通常通过Wittig反应合成。首先,将4-溴苯甲醛与叔丁基二甲氧基硅烷反应生成相应的硅基化合物,然后用磷酰氯处理生成烯基磷酰氯。最后,使用烯丙基溴化镁进行Wittig反应,得到产物(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺。

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺(CAS号:45791-36-4)应用于哪些行业?

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺在医药领域有潜在的应用,可用于合成某些药物中间体。此外,它还可能用于聚合物、传感器和半导体等领域,作为材料合成或功能化过程中的关键成分。

处理(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺(CAS号:45791-36-4)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、防护眼镜和实验室外套。操作应在通风良好的地方进行,最好使用通风橱。如果发生泄漏,应立即清理,并使用吸水纸或适当的吸收材料处理。在使用或处理该化合物时,建议参考最新的安全数据表(SDS),遵循所有相关的安全和环保规定。

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